TRIM31过表达改善脂多糖诱导下神经细胞的炎症损伤

发布时间：2021-07-05 23:01

　　目的:探讨E3泛素连接酶31（TRIM31）对LPS诱导PC12细胞炎症性损伤的保护作用和机制。方法:用不同浓度LPS处理PC12细胞24 h,MTT法检测细胞增殖活性,Western blot检测LPS最佳浓度处理后PC12细胞TRIM蛋白表达水平。将TRIM31过表达质粒（pcDNA3.1-TRIM31）及其阴性对照质粒（pcDNA3.1-NC）转染至PC12细胞,qRT-PCR和Western blot检测细胞TRIM31 mRNA和蛋白表达水平。PC12细胞分为对照组（Control）、LPS组、LPS+NC组和LPS+TRIM31组,分组干预后,ELISA检测细胞上清IL-6、TNF-α、IL-1β和IL-18含量,流式细胞术检测细胞凋亡率,免疫荧光检测NLRP3蛋白表达,qRT-PCR检测NLRP3、caspase-1 mRNA表达,Western blot检测NLRP3、caspase-1、Cleaved-caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果:LPS剂量增加,PC12细胞增殖活性逐渐降低（P<0.05）,LPS处理可降低PC12细胞TRIM31蛋白表... 

【文章来源】：中国免疫学杂志. 2020,36(16)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

不同浓度LPS对PC12细胞存活率的影响

LPS处理后PC12细胞TRIM31蛋白表达水平

转染后PC12细胞中TRIM31 mRNA和蛋白表达水平

【参考文献】：
期刊论文
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[3]中和抗体阻断FcγR Ⅰ降低脂多糖诱导的大鼠PC12细胞凋亡[J]. 陈艳杰,梁映霞,张岩.  细胞与分子免疫学杂志. 2017(06)
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本文编号：3266997