Notch1通路经SDF-1/CXCR4轴介导调节PI3K/Akt/mTOR信号通路活性调控GSCs的侵袭迁移
发布时间：2021-07-06 02:34
胶质母细胞瘤为恶性程度最高、侵袭能力最强的胶质瘤,肿瘤细胞多向周围脑组织侵袭、迁移,即使采用以手术为主、辅以放射和化学药物治疗的综合疗法,仅能够有限的提高患者的生存质量、延长无进展生存期,尚无法治愈。肿瘤干细胞（cancer stem cells,CSCs）在白血病中最先被发现,随后在乳腺癌、肺癌等上皮肿瘤中也有发现。在恶性胶质瘤中也证实有胶质瘤干细胞（Glioma stem cells,GSCs）的存在。GSCs是一群具有自我更新、无限增殖、多向分化能力的肿瘤细胞,表达着神经干细胞表型,并常常集中存在于肿瘤坏死区周边、微血管周围以及肿瘤边缘发生侵袭的部位。GSCs极有可能参与启动肿瘤的发生、发展、侵袭播散,逃避了化疗药物的杀伤最终导致肿瘤复发。GSCs在肿瘤细胞侵袭迁移中的重要作用也越来越受到国内外的关注。PI3K/Akt/mTOR信号通路在胶质母细胞瘤中高度激活,在GSCs中也发现其高度活化,该通路是调节肿瘤细胞侵袭迁移的重要通路。PI3K通路能够调控粘着斑激酶（Focal Adhesion Kinase,FAK）及细胞骨架相关蛋白的表达及活化,FAK参与并调节粘着斑的形成,是细胞...
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：84 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
免疫组化检测不同组织标本中Nestin、Notch1及Hes1的表达（×200）
Nestin 与 Notch1、Nestin 与 Hes1 双重染色。Nestin 阳性细胞围绕 CD31+的血管分布，大部分 Nestin 阳性细胞也表现为 Notch1 及 Hes1 阳性（图 2）图2. 免疫荧光检测胶质母细胞瘤标本中Nestin与CD31、Nestin与Notch1、Nestin与 Hes1 的双重染色（×400）。
Trypsin-EDTA 加至培养皿中，消化完全时加入完全培养基终止消化；将匀后加入至离心管中。）800rpm×5min 离心后，将上清液弃除，加入无血清 DMEM/F12 培养基细胞重悬。）800rpm×5min 再次离心后，将上清液弃除，加入干细胞培养基，吹打悬。）对细胞悬液进行计数，以 1×105的密度将细胞接种在含 3ml 干细胞培养瓶中。）在第三天对细胞半量换液，第七天左右，含有数百个细胞球且长至一，使用 0.25%的 Trypsin-EDTA 进行消化，吹打、消化完全后加入完全移入离心管中，再按照（2）、（3）、（4）步骤重新以 1×105的密度将细含 3ml 干细胞培养基的培养瓶中进行培养传代。.3.2 GSCs 的分选免疫磁珠分选法的原理：
本文编号：3267340
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：84 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
免疫组化检测不同组织标本中Nestin、Notch1及Hes1的表达（×200）
Nestin 与 Notch1、Nestin 与 Hes1 双重染色。Nestin 阳性细胞围绕 CD31+的血管分布，大部分 Nestin 阳性细胞也表现为 Notch1 及 Hes1 阳性（图 2）图2. 免疫荧光检测胶质母细胞瘤标本中Nestin与CD31、Nestin与Notch1、Nestin与 Hes1 的双重染色（×400）。
Trypsin-EDTA 加至培养皿中，消化完全时加入完全培养基终止消化；将匀后加入至离心管中。）800rpm×5min 离心后，将上清液弃除，加入无血清 DMEM/F12 培养基细胞重悬。）800rpm×5min 再次离心后，将上清液弃除，加入干细胞培养基，吹打悬。）对细胞悬液进行计数，以 1×105的密度将细胞接种在含 3ml 干细胞培养瓶中。）在第三天对细胞半量换液，第七天左右，含有数百个细胞球且长至一，使用 0.25%的 Trypsin-EDTA 进行消化，吹打、消化完全后加入完全移入离心管中，再按照（2）、（3）、（4）步骤重新以 1×105的密度将细含 3ml 干细胞培养基的培养瓶中进行培养传代。.3.2 GSCs 的分选免疫磁珠分选法的原理：
本文编号：3267340
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