低剂量超微分割与常规分割放疗对脑胶质瘤细胞的生物学效应比较
发布时间：2021-07-07 22:22
目的比较低剂量超微分割放疗与常规分割放疗对脑胶质瘤细胞的作用效果。方法以低剂量率超微分割放疗（每0.2 Gy间隔3 min,剂量率为0.066 7 Gy/min）和常规分割（剂量率4～6 Gy/min）2种方法照射脑胶质瘤GL261细胞,分别在第1、2、3天采用彗星分析和流式细胞分析检测细胞DNA损伤、凋亡、细胞周期分布。结果彗星实验显示低剂量率超微分割放疗可产生与常规分割等效的细胞DNA损伤,2组间各时间点彗星荧光图像的尾部DNA百分含量（tail DNA%）、尾长（tail length）、尾距（tail moment）均数差异无显著性（P>0.05）。细胞凋亡、存活情况显示超微分割组各时间点的细胞存活率较常规分割组低,差异有显著性（P<0.01）,2组细胞周期分布差异无显著性（P>0.05）。结论低剂量率超微分割放疗对脑胶质瘤细胞GL261可产生与常规分割等效的DNA损伤,但对细胞的杀伤作用强于常规分割照射。该现象可能与低剂量率超微分割照射胶质瘤细胞后有不同的DNA损伤修复机制有关。
【文章来源】：第三军医大学学报. 2012,34(11)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
组细胞照射后不同时间彗星荧光图像(×200)
ABCDEFA～C:超微分割组第1、2、3天;D～F:常规分割组第1、2、3天图12组细胞照射后不同时间彗星荧光图像(×200)104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H髿鬀鬁鬂鬄鬅A～C:超微分割组第1、2、3天;D～F:常规分割组第1、2、3天图2流式细胞仪检测2组细胞凋亡和存活情况1028第34卷第11期2012年6月15日第三军医大学学报JThirdMilMedUnivVol．34，No．11Jun．152012
40003000200010000020406080100120细胞数通道（FL2蛳A）020406080100120通道（FL2蛳A）020406080100120通道（FL2蛳A）0306090120通道（FL2蛳A）0306090120通道（FL2蛳A）0306090120通道（FL2蛳A）40003000200010000细胞数160012008004000细胞数160012008004000细胞数160012008004000细胞数160012008004000细胞数髿鬀鬁鬂鬄鬅A～C:超微分割组第1、2、3天;D～F:常规分割组第1、2、3天图3流式细胞仪检测2组细胞周期3讨论通过近十年手术、放疗、化疗和分子靶向治疗的进步，恶性胶质瘤中位生存时间也仅从12个月提高到14．6个月，其总体预后差的现状并没有改变。放射治疗是恶性胶质瘤的主要治疗手段之一。新的放疗技术如适形调强放疗和立体定向放射治疗对恶性胶质瘤靶区拥有更好的适形度，允许给予恶性胶质瘤病灶更高的单次剂量和总剂量［3］。然而这两项放疗技术并没有带来恶性胶质瘤患者总生存时间的显著获益［4］。如何进一步提高放疗对恶性胶质瘤的疗效是当前的研究热点之一。有文献报道在多种肿瘤细胞存在一种低剂量超敏现象，即肿瘤细胞在稍高剂量如0．5～1Gy的低LET射线照射时表现出放射耐受性增高，而在低剂量(0．1～0．5Gy)照射后表现为高敏感的杀伤效应［5－7］。在放射抗拒的胶质瘤细胞株T98G、HGL21细胞中观察到，在给予低于0．5Gy以下的剂量照射时，胶质瘤细胞出现较高剂量照射时更高的单位剂量杀伤效应［8－9］。Beauchesne等［10］对31例不能手术的恶性胶质瘤患者采用了每天3次，每次0.75Gy，间隔4h的超分割三维适形放疗方式治疗，总照射剂量为67.5Gy。结果显示患者的无进展生存
【参考文献】：
期刊论文
[1]低剂量放射超敏感性及其临床意义[J]. 叶建明,李金高. 实用癌症杂志. 2007(06)
[2]ATM参与细胞周期调控分子机制的研究进展[J]. 盛方军,曹建平. 国外医学.遗传学分册. 2005(02)
[3]应用彗星试验检测细胞DNA损伤的原理与方法[J]. 肖琳,王松,王凡. 四川解剖学杂志. 2005(01)
[4]低剂量超敏感性在分次放射治疗中的意义[J]. 欧广飞,王绿化,杨伟志. 中华放射肿瘤学杂志. 2003(01)
本文编号：3270478
【文章来源】：第三军医大学学报. 2012,34(11)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
组细胞照射后不同时间彗星荧光图像(×200)
ABCDEFA～C:超微分割组第1、2、3天;D～F:常规分割组第1、2、3天图12组细胞照射后不同时间彗星荧光图像(×200)104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H104103102101100100101102103104Comp蛳FL1蛳HComp蛳FL2蛳H髿鬀鬁鬂鬄鬅A～C:超微分割组第1、2、3天;D～F:常规分割组第1、2、3天图2流式细胞仪检测2组细胞凋亡和存活情况1028第34卷第11期2012年6月15日第三军医大学学报JThirdMilMedUnivVol．34，No．11Jun．152012
40003000200010000020406080100120细胞数通道（FL2蛳A）020406080100120通道（FL2蛳A）020406080100120通道（FL2蛳A）0306090120通道（FL2蛳A）0306090120通道（FL2蛳A）0306090120通道（FL2蛳A）40003000200010000细胞数160012008004000细胞数160012008004000细胞数160012008004000细胞数160012008004000细胞数髿鬀鬁鬂鬄鬅A～C:超微分割组第1、2、3天;D～F:常规分割组第1、2、3天图3流式细胞仪检测2组细胞周期3讨论通过近十年手术、放疗、化疗和分子靶向治疗的进步，恶性胶质瘤中位生存时间也仅从12个月提高到14．6个月，其总体预后差的现状并没有改变。放射治疗是恶性胶质瘤的主要治疗手段之一。新的放疗技术如适形调强放疗和立体定向放射治疗对恶性胶质瘤靶区拥有更好的适形度，允许给予恶性胶质瘤病灶更高的单次剂量和总剂量［3］。然而这两项放疗技术并没有带来恶性胶质瘤患者总生存时间的显著获益［4］。如何进一步提高放疗对恶性胶质瘤的疗效是当前的研究热点之一。有文献报道在多种肿瘤细胞存在一种低剂量超敏现象，即肿瘤细胞在稍高剂量如0．5～1Gy的低LET射线照射时表现出放射耐受性增高，而在低剂量(0．1～0．5Gy)照射后表现为高敏感的杀伤效应［5－7］。在放射抗拒的胶质瘤细胞株T98G、HGL21细胞中观察到，在给予低于0．5Gy以下的剂量照射时，胶质瘤细胞出现较高剂量照射时更高的单位剂量杀伤效应［8－9］。Beauchesne等［10］对31例不能手术的恶性胶质瘤患者采用了每天3次，每次0.75Gy，间隔4h的超分割三维适形放疗方式治疗，总照射剂量为67.5Gy。结果显示患者的无进展生存
【参考文献】：
期刊论文
[1]低剂量放射超敏感性及其临床意义[J]. 叶建明,李金高. 实用癌症杂志. 2007(06)
[2]ATM参与细胞周期调控分子机制的研究进展[J]. 盛方军,曹建平. 国外医学.遗传学分册. 2005(02)
[3]应用彗星试验检测细胞DNA损伤的原理与方法[J]. 肖琳,王松,王凡. 四川解剖学杂志. 2005(01)
[4]低剂量超敏感性在分次放射治疗中的意义[J]. 欧广飞,王绿化,杨伟志. 中华放射肿瘤学杂志. 2003(01)
本文编号：3270478
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