左旋多巴诱发运动障碍模型大鼠运动皮层-黑质网状部神经通路θ振荡的研究

发布时间：2021-07-10 13:46

　　研究目的:左旋多巴诱导的异动症运动障碍（levodopa-induced dyskinesia,LID）是帕金森（parkinson’s disease）病患者晚期致残性药物并发症。到目前为止,与LID产生相关的电生理机制还没有完全阐明。利用慢性在体多通道神经信号记录技术,我们在LID模型动物和PD模型动物的运动皮层（primary motor cortex,M1）和黑质网状部（substantia nigra pars reticulata,SNr）进行局部场电位记录和分析,并结合药物干预的方法,探讨LID相关的电生理机制,并进一步明确PD大鼠和LID大鼠内在电生理属性与运动障碍出现的相关性。实验方法:将27只雄性SD大鼠随机分成三组,其中空白对照组（sham组,n=7）,帕金森组（PD组,n=10）和异动症组（LID组,n=10）。分别在清醒状态下对三组大鼠在急性应用左旋多巴前后进行M1和SNr进行局部场电位（local field potential,LFP）和分析,不自主运动行为学（AIMs）和反应时间△t记录。进一步运用五羟色胺（5-HT）自受体激动剂依托拉嗪（eltopra... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：81 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图３－１黑质致密部ＴＨ＋祌经元免疫染色图Ａ：?ｓｈａｍ组ＴＨ阳性的免疫绀化染色??代表性结果；图Ｂ－Ｅ，在ＰＤ组，ＰＤ＋Ｅｌｔｏ组，ＬＩＤ组和ＬＩＤ＋Ｅｌｔｏ组屮，偏侧接??

?＇??１００?ｍｓ??图３－３，图Ａ：局部场电位在体记录示意图；图Ｂ，局部场电位在Ｍｌ与ＳＮｒ??所记录的原始波形示例；垂直标尺：０．２５?ｍＶ；水平标尺：１００?ｍｓ。??３．５?踏步实验（ｓｔｅｐｐｉｎｇ?ｔｅｓｔ）??在造模后２１天，对选取的大鼠进行踏步实验对实验对象进行进一步验证。??分别计算左侧ｓｈａｍ组大鼠与ＰＤ大鼠损毁与假损毁对侧前肢１０ｓ内在跑道上的??接触次数占双侧前肢接触总次数的百分比（图３－４）。采用独立样本ｔ检验对ｓｈａｍ??２０??

－?：５：?５?输－??图３－２图Ａ，在选取的Ｍｌ三个冠状面图谱参考坐标＋１．２０ｍｍ，?＋１．０８ｍｍ和??＋０．９６ｍｍ；图Ｂ，?ＳＮｒ的二个冠状面图谱参考坐标－４．９２ｍｍ，?－５．０４ｍｍ和－５．０２ｍｍ?；??图Ｃ，电极尖端在Ｍｌ三个层面具体位置；图Ｄ，电极尖端在Ｍｌ三个层面具体位??置。放大倍数：ｘ２５，标尺：１?ｍｍ。??３．４局部场电位采集和原始图形示例图??Ａ??Ｍ１??ＳＮｒ??Ｂ??＞?Ｍ１??ｄ??ｓＮｒ??ｏ?＇??１００?ｍｓ??图３－３，图Ａ：局部场电位在体记录示意图；图Ｂ，局部场电位在Ｍｌ与ＳＮｒ??所记录的原始波形示例；垂直标尺：０．２５?ｍＶ；水平标尺：１００?ｍｓ。??３．５?踏步实验（ｓｔｅｐｐｉｎｇ?ｔｅｓｔ）??在造模后２１天，对选取的大鼠进行踏步实验对实验对象进行进一步验证。??分别计算左侧ｓｈａｍ组大鼠与ＰＤ大鼠损毁与假损毁对侧前肢１０ｓ内在跑道上的??接触次数占双侧前肢接触总次数的百分比（图３－４）。采用独立样本ｔ检验对ｓｈａｍ??２０??


本文编号：3276025