脑梗死治疗中不同剂量尼麦角林对认知功能的疗效及安全性分析

发布时间：2021-07-17 15:15

　　目的本试验旨在考察和评价在真实医疗环境下,针对新发脑梗死患者,观察其出院后口服尼麦角林改善认知功能的治疗效果。随机筛选四组患者,在剂量安全范围内给予不同剂量的尼麦角林,观察该药物改善认知功能的疗效及安全性,并通过随访评分,获得临床疗效结论,补充尼麦角林的临床用药信息,进而为临床用药及安全性提供更多的临床经验,提高患者的生活质量。方法制定入组标准和排除标准,选择于2017年4月至2018年3在沈阳医学院附属中心医院神经内科收治的新发脑梗死病例。严格按照入组标准选取192例患者,签署临床用药疗效观察知情同意书。排除随访丢失、自行停药、不良事件的患者,最终共有173名患者符合要求,作为最终的研究对象。随机分为4组,A组给予尼麦角林5mg/次,B组给予尼麦角林10mg/次,C组给予尼麦角林15mg/次,D组给予尼麦角林20mg/次,各组均为每日三次口服尼麦角林（每8小时一次）。在用药后第30天、第60天、第90天时进行随访,询问患者用药后临床症状改善程度,并进行疗效评分及对比分析。本试验对认知功能及日常生活能力两个方面给予评分,继之应用统计学软件进行对比分析评分结果,最终得出结论。认知功能及日... 

【文章来源】：沈阳医学院辽宁省

【文章页数】：39 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

四组在服药后第30天、第60人、第90天枷SE评分差异性结果

四组在服药后第30天、第60天、第90天ADL评分差异性结果

图１四组在服药后第３０天、第６０天、第９０天ＭＯＣＡ评分差异性结果??Ｐ?值?０＊５?—??０．４５?＾???０．４??０．３５????０．３???＿＾＿八组??０－２５?Ｂ组??０２?Ｘ．???－Ａ－Ｃ?组??０１５?＾?Ｄ?组??０．１????〇?ｏｓ??〇?－Ｉ?１???．??３０?天?ＭＯＣＡ?６０?天?ＭＯＣＡ?９０?天?ＭＯＣＡ?ＭＸＡｉ平分??;图２四组在服药后第３０天、?;

【参考文献】：
期刊论文
[1]不同剂量尼麦角林片治疗血管性抑郁临床疗效的对比研究[J]. 陈强.  实用心脑肺血管病杂志. 2018(03)
[2]进展性脑梗死研究进展[J]. 高媛,李长清.  慢性病学杂志. 2017(04)
[3]尼麦角林对非痴呆型血管性认知功能障碍患者执行与认知功能的影响研究[J]. 吕姣.  检验医学与临床. 2017(03)
[4]丁苯酞对急性脑梗死合并脑白质疏松症患者认知功能的影响[J]. 费敏,柴常运,王飞.  中国生化药物杂志. 2017 (01)
[5]尼麦角林片在轻度认知功能障碍中的应用效果研究[J]. 郑祥理,陈洪.  基层医学论坛. 2016(27)
[6]不同分级脑白质疏松症对脑梗死患者认知功能的影响关系研究[J]. 李文雅.  中国医药指南. 2016(08)
[7]从全球视角看中国脑卒中疾病负担的严峻性[J]. 宇传华,罗丽莎,李梅,尉景辉,孟润堂,原瑞霞.  公共卫生与预防医学. 2016(01)
[8]MMP-9、TIMP-1和VEGF与颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系研究[J]. 何宏涛,杨秀平,张志敏.  河北医药. 2016(04)
[9]尼麦角林治疗老年慢性脑血管功能不全疗效及安全性分析[J]. 洪云.  基层医学论坛. 2015(31)
[10]前列地尔联合尼麦角林治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效观察[J]. 刘涛.  实用心脑肺血管病杂志. 2015(04)



本文编号：3288421