miR-124通过调控EGR1在大鼠背根神经节和脊髓背角中的表达参与神经病理性痛

发布时间：2021-07-21 03:00

　　研究背景神经病理性痛是由神经系统损伤或疾病造成的疼痛,其特点是原发损伤愈合后痛感仍然强烈、顽固、持久,给社会造成极大负担,给患者身心造成极大痛苦,尽管有些机制已经被认识,但鉴于临床治疗实际应用中发现还有很多问题亟待解决,进一步的研究尚需进行。早期生长反应因子1（Early growth respons1,EGR1）在体内调控多种靶基因的转录激活,同时也受到其他转录因子的调控和支配。以往研究报道表观遗传因子miR-124可能对EGR1蛋白表达具有负调控作用。最近研究证明EGR1参与学习与记忆相关的长时程增强和突触可塑性,并且EGR1在炎性痛、术后痛和神经病理性痛中也被证明发挥重要作用。但miR-124是否参与大鼠腰5脊神经结扎（lumbar 5 spinal nerve ligation,L5SNL）后EGR1在神经病理性痛的表达调控尚无报道。研究目的本研究采用L5 SNL模型,结合痛行为学实验和分子生物学技术,首先观察L5 SNL对大鼠背根神经节和脊髓背角中EGR1和miR-124表达的影响,证明EGR1在神经病理性痛中的作用。并且验证miR-124与EGR1的关系,再通过鞘内注射mi... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：72 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
中英文缩略词
1 前言
2 材料与方法
3 实验结果
4 讨论
5 结论
参考文献
综述 EGR1在神经疾病中的通路研究及其互作网络
    参考文献
个人简历
致谢



本文编号：3294168