星形胶质细胞Cx43在氯化锂—匹罗卡品致痫大鼠海马的表达
发布时间:2021-07-27 14:20
目的:观察星形胶质细胞主要表达的缝隙连接蛋白Cx43在氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠模型海马中不同时期的动态表达,探讨其在癫痫发病过程中的作用。方法:将84只6周龄180g-200g重的健康雄性SD大鼠随机分为实验组(n=60)、对照组(n=12)及正常组(n=12)。实验组予以腹腔注射氯化锂及匹罗卡品建立颞叶癫痫模型;对照组腹腔注射同等剂量的无菌生理盐水;正常组无特殊处理。实验组依癫痫急性期、潜伏期及慢性期按观察时间点分为5个亚组,即癫痫持续状态(status epilepticus, SE)后24小时、7天、15天、30天及60天,每亚组12只。以上各组分别进行:1. Western Blotting方法检测缝隙连接蛋白Cx43在海马中的表达变化;2.电镜下观察海马CA1区星形胶质细胞以及缝隙连接的变化。结果:1.实验组大鼠SE诱发成功率为90.0%,死亡率为21.7%,模型成功率为68.3%。2.实验组大鼠海马缝隙连接蛋白Cx43的表达:Cx43(总)和磷酸化Cx43的表达在SE后24小时显著下调(P<0.05),7天后有所恢复,但仍低于正常水平(P<0.05),后继续上调...
【文章来源】:中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
英文摘要
缩略词
第一章 前言
第二章 材料和方法
2.1 实验材料和仪器
2.1.1 实验动物的喂养
2.1.2 药品与试剂
2.1.3 仪器
2.1.4 溶液配制
2.2 实验方法
2.2.1 实验动物的分组
2.2.2 建立颞叶癫痫动物模型
2.2.3 脑电图的描记及用药方法
2.2.4 海马组织蛋白的提取及浓度测定
2.2.5 大鼠海马组织行Western Blotting检测Cx43蛋白量
2.2.6 用于电镜的灌注取材
2.2.7 透射电镜观察海马CA1区标本星形胶质细胞及缝隙连接的步骤
2.3 结果观察和判断标准
2.3.1 Western Blotting检测大鼠海马Cx43表达的结果判断
2.3.2 统计学分析
第三章 结果
3.1 氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠模型的行为学及脑电图变化
3.2 SE后不同时期海马组织Cx43的表达变化
3.3 透射电镜下海马CA1区星形胶质细胞和缝隙连接的观察
第四章 讨论
4.1 氯化锂-匹罗卡品致痫动物模型
4.2 氯化锂-匹罗卡品癫痫模型诱发SE后海马Cx43的表达变化
4.3 Cx43与磷酸化事件
4.4 星形胶质细胞通过缝隙连接在癫痫中的作用
4.5 本实验的局限性及下一步设想
第五章 结论
参考文献
综述一
参考文献
综述二
参考文献
在读期间发表论文
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]锂-匹罗卡品致痫模型海马星形胶质细胞缝隙连接研究[J]. 苏曼,童晓欣. 南方医科大学学报. 2010(12)
[2]甘珀酸对戊四氮点燃癫疒间大鼠海马GFAP和Cx43表达的影响[J]. 兰莉,饶志仁,赵新,王宝西,段丽,曹荣. 临床儿科杂志. 2008(06)
[3]锂-匹鲁卡品大鼠急性癫痫模型的建立及评价[J]. 张军强,赵红宁,王晓明,黄敏,余巨明. 川北医学院学报. 2007(06)
[4]氯化锂预处理时间的改变对锂-匹鲁卡品诱导大鼠痫性发作的影响[J]. 许峰,朱遂强,唐洲平,陈玲. 卒中与神经疾病. 2005(04)
[5]KA注射致痫大鼠脑组织中CX43的表达及其意义[J]. 蔡正旭,张淑琴,郭慧淑,刘群,杨立彬,梁建民,王宇虹. 中风与神经疾病杂志. 2005(02)
[6]匹罗卡品颞叶癫痫大鼠模型[J]. 李国良,肖波,谢光洁,章蓓,杨晓苏,陈丽丽. 湖南医科大学学报. 2003(01)
本文编号:3305950
【文章来源】:中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
英文摘要
缩略词
第一章 前言
第二章 材料和方法
2.1 实验材料和仪器
2.1.1 实验动物的喂养
2.1.2 药品与试剂
2.1.3 仪器
2.1.4 溶液配制
2.2 实验方法
2.2.1 实验动物的分组
2.2.2 建立颞叶癫痫动物模型
2.2.3 脑电图的描记及用药方法
2.2.4 海马组织蛋白的提取及浓度测定
2.2.5 大鼠海马组织行Western Blotting检测Cx43蛋白量
2.2.6 用于电镜的灌注取材
2.2.7 透射电镜观察海马CA1区标本星形胶质细胞及缝隙连接的步骤
2.3 结果观察和判断标准
2.3.1 Western Blotting检测大鼠海马Cx43表达的结果判断
2.3.2 统计学分析
第三章 结果
3.1 氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠模型的行为学及脑电图变化
3.2 SE后不同时期海马组织Cx43的表达变化
3.3 透射电镜下海马CA1区星形胶质细胞和缝隙连接的观察
第四章 讨论
4.1 氯化锂-匹罗卡品致痫动物模型
4.2 氯化锂-匹罗卡品癫痫模型诱发SE后海马Cx43的表达变化
4.3 Cx43与磷酸化事件
4.4 星形胶质细胞通过缝隙连接在癫痫中的作用
4.5 本实验的局限性及下一步设想
第五章 结论
参考文献
综述一
参考文献
综述二
参考文献
在读期间发表论文
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]锂-匹罗卡品致痫模型海马星形胶质细胞缝隙连接研究[J]. 苏曼,童晓欣. 南方医科大学学报. 2010(12)
[2]甘珀酸对戊四氮点燃癫疒间大鼠海马GFAP和Cx43表达的影响[J]. 兰莉,饶志仁,赵新,王宝西,段丽,曹荣. 临床儿科杂志. 2008(06)
[3]锂-匹鲁卡品大鼠急性癫痫模型的建立及评价[J]. 张军强,赵红宁,王晓明,黄敏,余巨明. 川北医学院学报. 2007(06)
[4]氯化锂预处理时间的改变对锂-匹鲁卡品诱导大鼠痫性发作的影响[J]. 许峰,朱遂强,唐洲平,陈玲. 卒中与神经疾病. 2005(04)
[5]KA注射致痫大鼠脑组织中CX43的表达及其意义[J]. 蔡正旭,张淑琴,郭慧淑,刘群,杨立彬,梁建民,王宇虹. 中风与神经疾病杂志. 2005(02)
[6]匹罗卡品颞叶癫痫大鼠模型[J]. 李国良,肖波,谢光洁,章蓓,杨晓苏,陈丽丽. 湖南医科大学学报. 2003(01)
本文编号:3305950
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