Cathepsin B与p-Akt在大鼠脑缺血再灌注损伤中的关系
发布时间:2021-07-28 05:53
背景与目的缺血再灌注损伤是脑缺血后半暗带区的病理生理过程,拯救半暗带区神经细的凋亡是防治脑梗死进展的关键。研究发现溶酶体激活释放组织蛋白酶B(Cathepsin B,CB)及磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(proteinkinase B,Akt)通路激活共同参与了半暗带区神经细胞的凋亡,关于两者之间是否存在着某种联系的研究较少。本研究通过观察大鼠短暂性局灶性大脑中动脉缺血再灌注损伤后,缺血半暗带区(大鼠缺血侧视前区)溶酶体的激活情况及蛋白CB与p-Akt的动态表达,探讨CB与p-Akt之间的关系,为缺血性卒中的防治提供新的理论基础和治疗思路。方法清洁级健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠80只,10-12周龄,体重280±20g,随机分为假手术后24h组(Sham);脑缺血再灌注组(IRI组);PI3K-Akt抑制剂(LY294002)组(LY组);Cathepsin B抑制剂CA-074组(CBI组),IRI组、LY组及CBI组大鼠再随机分为3h、6h、12h、24h四个亚组。采用改良long线栓法制作...
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
-Akt蛋白表达
、24h CB 的表达较 IRI 组增多,差异均具有统计学意义(P<0.01);CBI 组 C点的表达较 IRI 组明显减少,但比假手术组多,12h 最低,12-24h 再次上升(P<0.01)。(表 3、图 7)。蛋白电泳条带见(图 9)。表 3 各组 Cathepsin B 蛋白表达( x±s,n=5)roup 3h 6h 12h 24hham — — — 0.313±0.01IRI 1.045±0.069ae0.914±0.037ae0.646±0.033ae0.834±0.03LY 0.668±0.034ce0.766±0.040ce0.877±0.033ce1.007±0.04CBI 0.592±0.023ab0.537±0.022acd0.457±0.032acd0.369±0.042和假手术组比较,aP<0.01;和 IRI 组比较,bP<0.05,cP<0.01,和同组前一时间点比较,dP<0.01
Western blot 检测脑组织 caspase 3 的蛋白表达Caspase 3 蛋白表达在 Sham 组最低;在 LY 组最高;其次为 IRI 组和 CBI 组间比较,差异有统计学意义(P<0.01),与其行为学症状轻重程度具有一致 4、图 8)。蛋白电泳条带见(图 9)。表 4 各组 caspase 3 蛋白表达( x±s,n=5)sham LY IRI CBIaspase 3 蛋白表达 0.292±0.046 0.898±0.046 0.700±0.063 0.535±0.各组之间比较,P<0.01
【参考文献】:
期刊论文
[1]内皮祖细胞移植策略研究进展[J]. 李桂琼,陈庆伟. 心血管病学进展. 2011(03)
[2]中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010[J]. 中华神经科杂志. 2010 (02)
[3]大鼠脑缺血再灌注后溶酶体组织蛋白酶B表达的动态变化[J]. 龚晓燕,张智博,刘柳青,彭旭,陈本阳. 现代生物医学进展. 2009(10)
[4]溶酶体酶参与脑缺血性神经元死亡的分子机制(英文)[J]. 秦爱萍,张慧灵,秦正红. Neuroscience Bulletin. 2008(02)
[5]大鼠大脑中动脉线栓法的改良与评价[J]. 李浩,贾建平. 中风与神经疾病杂志. 2006(06)
[6]脑出血灶周组织Bax、Bcl-2的表达与神经元凋亡关系的实验研究[J]. 石义亭,赵毅,张新东,李培永,周玉滕,温冰涛. 中国实用神经疾病杂志. 2006(02)
[7]PI3K/AKT信号通路与脑缺血神经细胞凋亡[J]. 韩彩萍,胡长林. 国际神经病学神经外科学杂志. 2006(01)
[8]栓线长度、直径及大鼠体重与栓线法大鼠局灶性脑缺血模型关系的研究[J]. 辛世萌,刘远洪,聂志余. 大连医科大学学报. 2000(02)
本文编号:3307358
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:58 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
-Akt蛋白表达
、24h CB 的表达较 IRI 组增多,差异均具有统计学意义(P<0.01);CBI 组 C点的表达较 IRI 组明显减少,但比假手术组多,12h 最低,12-24h 再次上升(P<0.01)。(表 3、图 7)。蛋白电泳条带见(图 9)。表 3 各组 Cathepsin B 蛋白表达( x±s,n=5)roup 3h 6h 12h 24hham — — — 0.313±0.01IRI 1.045±0.069ae0.914±0.037ae0.646±0.033ae0.834±0.03LY 0.668±0.034ce0.766±0.040ce0.877±0.033ce1.007±0.04CBI 0.592±0.023ab0.537±0.022acd0.457±0.032acd0.369±0.042和假手术组比较,aP<0.01;和 IRI 组比较,bP<0.05,cP<0.01,和同组前一时间点比较,dP<0.01
Western blot 检测脑组织 caspase 3 的蛋白表达Caspase 3 蛋白表达在 Sham 组最低;在 LY 组最高;其次为 IRI 组和 CBI 组间比较,差异有统计学意义(P<0.01),与其行为学症状轻重程度具有一致 4、图 8)。蛋白电泳条带见(图 9)。表 4 各组 caspase 3 蛋白表达( x±s,n=5)sham LY IRI CBIaspase 3 蛋白表达 0.292±0.046 0.898±0.046 0.700±0.063 0.535±0.各组之间比较,P<0.01
【参考文献】:
期刊论文
[1]内皮祖细胞移植策略研究进展[J]. 李桂琼,陈庆伟. 心血管病学进展. 2011(03)
[2]中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010[J]. 中华神经科杂志. 2010 (02)
[3]大鼠脑缺血再灌注后溶酶体组织蛋白酶B表达的动态变化[J]. 龚晓燕,张智博,刘柳青,彭旭,陈本阳. 现代生物医学进展. 2009(10)
[4]溶酶体酶参与脑缺血性神经元死亡的分子机制(英文)[J]. 秦爱萍,张慧灵,秦正红. Neuroscience Bulletin. 2008(02)
[5]大鼠大脑中动脉线栓法的改良与评价[J]. 李浩,贾建平. 中风与神经疾病杂志. 2006(06)
[6]脑出血灶周组织Bax、Bcl-2的表达与神经元凋亡关系的实验研究[J]. 石义亭,赵毅,张新东,李培永,周玉滕,温冰涛. 中国实用神经疾病杂志. 2006(02)
[7]PI3K/AKT信号通路与脑缺血神经细胞凋亡[J]. 韩彩萍,胡长林. 国际神经病学神经外科学杂志. 2006(01)
[8]栓线长度、直径及大鼠体重与栓线法大鼠局灶性脑缺血模型关系的研究[J]. 辛世萌,刘远洪,聂志余. 大连医科大学学报. 2000(02)
本文编号:3307358
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