Cdc42通过GABA能受体通路参与癫痫发病机制
发布时间：2021-08-08 20:34
第一部分Cdc42在颞叶癫痫动物模型中的表达研究目的：研究Cdc42在氯化锂-匹罗卡品点燃的癫痫模型大鼠海马脑组织中的表达规律及其表达部位。方法:1、成年雄性SD大鼠48只，随机分成1个对照组（n=8）和5个模型组（亚组：1天，3天，7天，30天和60天；各组n=8），腹腔注射氯化锂-匹罗卡品构建点燃颞叶癫痫动物模型。2、用免疫荧光双标，免疫组化及Western blot技术检测Cdc42在点燃后不同时间点海马脑组织中的表达部位及规律。结果：1、免疫荧光双标检测Cdc42的表达部位：点燃后大鼠海马神经元胞浆和胞膜中Cdc42均有表达，在神经胶质细胞中不表达。2、免疫组化检测Cdc42的表达水平：在对照组中，可以观察到Cdc42在神经元胞浆和胞膜上有轻度表达，在模型组中，可以观察到在点燃后第1天，第3天，第30天和第60天表达明显增强（P<0.05），主要在海马CA1区、CA3区和DG区的神经元胞浆和胞膜中表达。3、Western blot检测Cdc42的表达规律：从第1天开始到第60天Cdc42在模型组中的表达均较对照组明显升高（P<0.05），在第3天表达达到高峰。结论：...
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
荧光双标检测Cdc42在大鼠海马组织中的表达Fig1Doublelabelimmunofluoresenceinthehippocampiofrats
图 3 蛋白免疫印迹检测 Cdc42 在大鼠脑组织中的表达变化（*P<0.05）Fig3 Western blot analysis results from control and epileptic rats（*P<0.05） GTPase 是一类分子开关，在调节肌动蛋白细胞骨架的过程中起关键 Rho 基因首次被定义，但是直到 1992 年才首次在细胞功能中研究了 的作用。Rho，Rac 和 Cdcd42 是 Rho GTPase 家族中具有代表性和特员。Rho 和 Rac 具有活性的突变体能够诱导收缩性肌动蛋白和肌球纤维）的聚合[15, 16]，Cdc42 能促进富有肌动蛋白，像手指样的细胞状伪足）[9, 17]。Rho GTPase 参与调节大量与肌动蛋白细胞骨架相关路，如：细胞极性调节，基因转录，G1 细胞循环过程，微管动力学径和调节酶活性中心[18]。中枢神经系统中，神经元依靠轴突和树突胞信息，Rho GTPase 作为一种启动因素，参与调节神经元轴突和树
描述性实验数据用均数±标准差（mean±S.D.）表示，用 SPSS 11.5 软件包对数据进行统计学分析，单因素方差分析（One-way ANOVA）用于多个样本均数之间比较，P<0.05 时，认为差异有统计学意义。2 结果2.1 匹罗卡品诱导大鼠痫性发作潜伏期变化各组大鼠腹腔注射匹罗卡品后即开始观察行为学，从腹腔注射完匹罗卡品到开始痫性发作（IV 级）为潜伏期。发作潜伏期结果显示：正常组（22.22 ± 8.57 min），vehicle 组（23.53 ± 8.17 min）和 ML141 3umol 组（28.09±10.36）,三组平均发作潜伏期比较无明显改变，差异无统计学意义（P>0.05）；ML141 10umol 组（33.54±11.54）平均发作潜伏期较正常组和 vehicle 组延长，但差异无统计学意义（P>0.05）；ML14120umol 组（42.34 ± 13.09 min）和 ML141 50umol 组（66.68 ± 8.37 min）平均潜伏期较正常组和 vehicle 组明显延长，且差异有统计学意义（P<0.05）（图 4）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]耐药性颞叶癫痫患者脑组织中Cdc42的表达[J]. 肖飞,何梅,王学峰,席志芹,李劲梅,吴原,钟正福,朱丹,卢涌,李红卫. 中华医学杂志. 2007(29)
本文编号：3330639
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：72 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
荧光双标检测Cdc42在大鼠海马组织中的表达Fig1Doublelabelimmunofluoresenceinthehippocampiofrats
图 3 蛋白免疫印迹检测 Cdc42 在大鼠脑组织中的表达变化（*P<0.05）Fig3 Western blot analysis results from control and epileptic rats（*P<0.05） GTPase 是一类分子开关，在调节肌动蛋白细胞骨架的过程中起关键 Rho 基因首次被定义，但是直到 1992 年才首次在细胞功能中研究了 的作用。Rho，Rac 和 Cdcd42 是 Rho GTPase 家族中具有代表性和特员。Rho 和 Rac 具有活性的突变体能够诱导收缩性肌动蛋白和肌球纤维）的聚合[15, 16]，Cdc42 能促进富有肌动蛋白，像手指样的细胞状伪足）[9, 17]。Rho GTPase 参与调节大量与肌动蛋白细胞骨架相关路，如：细胞极性调节，基因转录，G1 细胞循环过程，微管动力学径和调节酶活性中心[18]。中枢神经系统中，神经元依靠轴突和树突胞信息，Rho GTPase 作为一种启动因素，参与调节神经元轴突和树
描述性实验数据用均数±标准差（mean±S.D.）表示，用 SPSS 11.5 软件包对数据进行统计学分析，单因素方差分析（One-way ANOVA）用于多个样本均数之间比较，P<0.05 时，认为差异有统计学意义。2 结果2.1 匹罗卡品诱导大鼠痫性发作潜伏期变化各组大鼠腹腔注射匹罗卡品后即开始观察行为学，从腹腔注射完匹罗卡品到开始痫性发作（IV 级）为潜伏期。发作潜伏期结果显示：正常组（22.22 ± 8.57 min），vehicle 组（23.53 ± 8.17 min）和 ML141 3umol 组（28.09±10.36）,三组平均发作潜伏期比较无明显改变，差异无统计学意义（P>0.05）；ML141 10umol 组（33.54±11.54）平均发作潜伏期较正常组和 vehicle 组延长，但差异无统计学意义（P>0.05）；ML14120umol 组（42.34 ± 13.09 min）和 ML141 50umol 组（66.68 ± 8.37 min）平均潜伏期较正常组和 vehicle 组明显延长，且差异有统计学意义（P<0.05）（图 4）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]耐药性颞叶癫痫患者脑组织中Cdc42的表达[J]. 肖飞,何梅,王学峰,席志芹,李劲梅,吴原,钟正福,朱丹,卢涌,李红卫. 中华医学杂志. 2007(29)
本文编号：3330639
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