siRNA干扰CPEB4基因表达对胶质瘤侵袭与生长的影响

发布时间：2021-08-09 20:52

　　目的探讨胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4（CPEB4）在胶质瘤发生发展过程中的作用。方法免疫组化、Western blot及Real-Time PCR法检测胶质瘤组织和细胞中CPEB4的表达情况,Western blot及Real-Time PCR法检测CPEB4-siRNA的干扰效率,裸鼠成瘤试验测定CPEB4基因表达下调后胶质瘤细胞在体内致瘤情况。结果免疫组化、Western blot和Real-Time PCR结果显示脑胶质瘤组织CPEB4的蛋白和mRNA表达明显升高,随着WHO分级的增加,CPEB4的蛋白和mRNA水平也显著增加。Western blot和Real-Time PCR结果显示U87细胞系CPEB4的蛋白和mRNA水平显著高于胶质瘤细胞系U251。在体干扰CPEB4表达能显著降低肿瘤的体积和质量。结论脑胶质瘤组织和细胞高表达CPEB4基因,在体干扰CPEB4表达能显著抑制脑胶质瘤细胞的生长,CPEB4可能成为治疗胶质瘤的重要靶点。 

【文章来源】：中国实用神经疾病杂志. 2020,23(19)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

正常脑组织和不同级别胶质瘤中CPEB4的表达

表4 不同CPEB4-siRNA 的干扰效率检测 ( x ˉ ±s) Table 4 Comparison of CPEB4 expression in different CPEB4-siRNAs ( x ˉ ±s) 组别 CPEB4的蛋白表达 CPEB4的mRNA表达 对照siRNA组 0.58±0.17 1.00±0.00 siRNA-1组 0.54±0.18 0.89±0.16 siRNA-2组 0.42±0.12 0.76±0.18 siRNA-3组 0.14±0.08* 0.21±0.05* 注:与对照序列相比,*P<0.05图3 不同胶质瘤细胞系CPEB4的表达

图2 正常脑组织和不同级别胶质瘤中CPEB4的表达表5 干扰CPEB4对胶质瘤细胞系U87的克隆形成及 侵袭性 ( x ˉ ±s) Table 5 siRNA-mediated downregulation of CPEB4 reduced the colony forming and invasive ability of glioma U87 cells ( x ˉ ±s) 组别 集落形成数 侵袭细胞数 空白组 425.5±78.2 154.3±35.8 对照siRNA组 410.6±85.6 162.8±42.5 CPEB4 siRNA-3干扰组 102.3±31.4*# 32.8±9.1*# 注:与空白组相比,* P<0.05,与对照siRNA组相比,#P<0.05

【参考文献】：
期刊论文
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[2]U87胶质瘤裸鼠皮下移植瘤模型建立[J]. 汪柳旭,朱凤军,廖建湘,段婧,陈乾,宋建明.  中国实用神经疾病杂志. 2018(03)
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[4]胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白与肿瘤相关研究进展[J]. 梁博,王新军.  肿瘤防治研究. 2013(04)



本文编号：3332783