胶质瘤组织中CLC-3与瘤周水肿及PD-L1的关系
发布时间:2021-08-11 21:27
目的:研究不同病理级别胶质瘤组织中CLC-3的表达情况以及与瘤周水肿、PD-L1的关系。方法:收集2013年至2018年在南华大学附属第二医院神经外科行颅内占位病灶切除术的患者病例资料。通过术前MRI了解患者PTBE情况,按水肿指数(EI值)大小划分PTBE的严重程度。选取术后病理学检测证实为胶质瘤的标本40例,所有患者术前未行手术治疗或放、化疗,且排除身体其他部位肿瘤。对所有标本进行HE染色复核肿瘤病理级别,再通过免疫组化(SP法)检测不同病理级别胶质瘤标本中CLC-3与PD-L1的表达情况。结果:(1)本实验资料中,97.5%(39/40)伴有PTBE,轻度水肿占27.5%(11/40),中度水肿占42.5%(17/40),重度水肿占27.5%(11/40)。在不同级别胶质瘤中PTBE总体差异具有显著性(H=9.231,P<0.05),Spearman等级相关性分析提示胶质瘤病理级别越高,PTBE越严重,PTBE与病理分级呈正相关(r=0.315,P<0.05)。(2)免疫组化结果显示:在胶质瘤组织中CLC-3和PD-L1主要表达于细胞浆及细胞膜上,多呈黄色或棕褐色颗粒...
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:48 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
胶质瘤MRI检查图像
图2.2不同病理级别胶质瘤组织HE染色图像注:图A、B、C、D分别为WHOⅠ-Ⅳ级胶质瘤组织HE染色10×20倍镜下图。.4.2 胶质瘤PTBE与病理级别在本研究资料中,无PTBE 的病例数占2.5%(1/40),97.5%(39/40)伴有PTB
12图2.3 不同病理级别胶质瘤组织中CLC-3免疫组化结果注:A、B为WHOⅣ级脑胶质瘤中CLC-3表达情况,A、B分别为10×20倍和10×40镜下图像;C、D为WHOⅢ级脑胶质瘤中CLC-3表达情况,C、D分别为10×20倍和10×40镜下图像;E、F为WHOⅡ级脑胶质瘤中CLC-3表达情况,E、F分别为10×20倍和10×40镜下图像;G、H为WHOⅠ级脑胶质瘤中CLC-3表达情况,G、H分别为10×20倍和10×40镜下图像。表2.4 CLC-3在不同病理级别中免疫组化染色积分结果染色强度评分 阳性细胞比例评分WHO分级0 1 2 3 0 1 2 3 4无着色 淡黄色 棕黄色 棕褐色 阴性 ≤25% 26-50% 51-75% ≥76%Ⅰ(4) 1 2 1 0 2 1 1 0 0Ⅱ(12) 2 6 3 1 2 2 6 2 0Ⅲ(10) 1 4 4 1 1 1 4 4 0Ⅵ(14) 2 4 6 2 3 0 3 4 4总计 6 16 14 4 8 4 14 10 4注:染色强度评分:没有着色为 0 分,淡黄色为1 分,棕黄色为2 分,棕褐色为3 分。阳性细胞比例评分:阴性为 0 分
【参考文献】:
期刊论文
[1]PD-L1在人胶质瘤中的表达及其对肿瘤内浸润性T细胞凋亡的影响[J]. 李巧转,李娴. 重庆医学. 2018(01)
[2]脑胶质瘤肿瘤体积、瘤周水肿与肿瘤病理级别之间的相关性研究[J]. 朱蕾,齐旭红,康群凤,毕冬梅,温智勇. 磁共振成像. 2015(09)
[3]脑胶质瘤免疫微环境的研究进展[J]. 储以微. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2014(05)
[4]Glioma-related edema:new insight into molecular mechanisms and their clinical implications[J]. Zhi-Xiong Lin. Chinese Journal of Cancer. 2013(01)
[5]运用抗PD-L1抗体治疗晚期癌症患者的安全性与疗效评价[J]. 姜孝新,Julie R.Brahmer,Scott S.Tykodi,Laura Q.M.Chow. 肿瘤药学. 2012(03)
[6]调节性T细胞与胶质瘤免疫研究进展[J]. 韦浩,陈春美,杨卫忠. 国际神经病学神经外科学杂志. 2011(06)
[7]ClC-3在人胶质瘤中的表达及分布[J]. 徐冰,罗祺,王心蕊,刘潇,王医术,孙连坤. 中国病理生理杂志. 2005(11)
硕士论文
[1]MRI体视学研究脑胶质瘤体积、表面积、瘤周水肿与病理分级的关系[D]. 刘霄飞.中南大学 2010
[2]VEGF、AQP4在胶质瘤中的表达及与病理、MRI瘤周水肿关系的研究[D]. 林维斌.福建医科大学 2007
本文编号:3336923
【文章来源】:南华大学湖南省
【文章页数】:48 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
胶质瘤MRI检查图像
图2.2不同病理级别胶质瘤组织HE染色图像注:图A、B、C、D分别为WHOⅠ-Ⅳ级胶质瘤组织HE染色10×20倍镜下图。.4.2 胶质瘤PTBE与病理级别在本研究资料中,无PTBE 的病例数占2.5%(1/40),97.5%(39/40)伴有PTB
12图2.3 不同病理级别胶质瘤组织中CLC-3免疫组化结果注:A、B为WHOⅣ级脑胶质瘤中CLC-3表达情况,A、B分别为10×20倍和10×40镜下图像;C、D为WHOⅢ级脑胶质瘤中CLC-3表达情况,C、D分别为10×20倍和10×40镜下图像;E、F为WHOⅡ级脑胶质瘤中CLC-3表达情况,E、F分别为10×20倍和10×40镜下图像;G、H为WHOⅠ级脑胶质瘤中CLC-3表达情况,G、H分别为10×20倍和10×40镜下图像。表2.4 CLC-3在不同病理级别中免疫组化染色积分结果染色强度评分 阳性细胞比例评分WHO分级0 1 2 3 0 1 2 3 4无着色 淡黄色 棕黄色 棕褐色 阴性 ≤25% 26-50% 51-75% ≥76%Ⅰ(4) 1 2 1 0 2 1 1 0 0Ⅱ(12) 2 6 3 1 2 2 6 2 0Ⅲ(10) 1 4 4 1 1 1 4 4 0Ⅵ(14) 2 4 6 2 3 0 3 4 4总计 6 16 14 4 8 4 14 10 4注:染色强度评分:没有着色为 0 分,淡黄色为1 分,棕黄色为2 分,棕褐色为3 分。阳性细胞比例评分:阴性为 0 分
【参考文献】:
期刊论文
[1]PD-L1在人胶质瘤中的表达及其对肿瘤内浸润性T细胞凋亡的影响[J]. 李巧转,李娴. 重庆医学. 2018(01)
[2]脑胶质瘤肿瘤体积、瘤周水肿与肿瘤病理级别之间的相关性研究[J]. 朱蕾,齐旭红,康群凤,毕冬梅,温智勇. 磁共振成像. 2015(09)
[3]脑胶质瘤免疫微环境的研究进展[J]. 储以微. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2014(05)
[4]Glioma-related edema:new insight into molecular mechanisms and their clinical implications[J]. Zhi-Xiong Lin. Chinese Journal of Cancer. 2013(01)
[5]运用抗PD-L1抗体治疗晚期癌症患者的安全性与疗效评价[J]. 姜孝新,Julie R.Brahmer,Scott S.Tykodi,Laura Q.M.Chow. 肿瘤药学. 2012(03)
[6]调节性T细胞与胶质瘤免疫研究进展[J]. 韦浩,陈春美,杨卫忠. 国际神经病学神经外科学杂志. 2011(06)
[7]ClC-3在人胶质瘤中的表达及分布[J]. 徐冰,罗祺,王心蕊,刘潇,王医术,孙连坤. 中国病理生理杂志. 2005(11)
硕士论文
[1]MRI体视学研究脑胶质瘤体积、表面积、瘤周水肿与病理分级的关系[D]. 刘霄飞.中南大学 2010
[2]VEGF、AQP4在胶质瘤中的表达及与病理、MRI瘤周水肿关系的研究[D]. 林维斌.福建医科大学 2007
本文编号:3336923
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shenjingyixue/3336923.html
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