大鼠脑缺血再灌注后BBB通透性MMP-9、NF-κB表达变化及TPO对其影响

发布时间：2021-08-13 10:23

　　目的：探讨大鼠脑缺血再灌注之后脑组织中血脑屏障通透性、脑水肿、基质蛋白酶-9（MMP-9）及核转录因子-κB（NF-κB）的表达变化,以及促血小板生成素对它们的影响。方法：采用大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,以线栓法使大鼠接受大脑中动脉闭塞（MCAO）2小时,之后再灌注22小时。将54只大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组和TPO干预组,其中假手术组仅做麻醉和分离大脑中动脉手术处理,TPO干预组和缺血再灌注组则均接受MCAO2小时之后再灌注22小时。区别在于TPO干预组在再灌注开始时尾静脉给予TPO（0.1ug/Kg）干预,而缺血再灌注组则在再灌注开始时给予同剂量的PBS。将每组大鼠再随机分为3个亚组（n=6）,分别用于脑组织含水量测定、伊文思蓝染色和免疫组织化学及HE染色实验。缺血2小时后,用神经行为学评分评价神经功能缺损程度；再灌注22小时后,检测脑组织中伊文思蓝含量及含水量,评价血脑屏障通透性和脑水肿程度,并用免疫组织化学的方法检测各组大鼠MMP-9及NF-κB的表达。结果：脑缺血2小时再灌注22小时,大鼠出现神经功能缺损症状,脑组织中NF-κB、MMP-9阳性细胞表达增加,伊文思蓝... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
縮略词表
1 前言
2 材料和方法
    2.1 实验试剂
        2.1.1 主要试剂
        2.1.2 主要试剂的配制
    2.2 主要仪器
    2.3 动物分组和模型建立
        2.3.1 实验动物和分组
        2.3.2 大鼠局灶性脑缺血再灌注模型
        2.3.3 神经功能缺损评分
        2.3.4 取脑及切片的制备
    2.4 实验方法
        2.4.1 TTC染色
        2.4.2 伊文思染色
        2.4.3 脑组织含水量
        2.4.4 HE染色
        2.4.5 免疫组化染色
    2.5 图像分析和数据处理
3 实验结果
    3.1 神经功能缺损评分
    3.2 TTC染色
    3.3 伊文思蓝含量测定
    3.4 脑组织含水量测定
    3.5 病理学改变
        3.5.1 HE染色
        3.5.2 MMP-9的表达变化
        3.5.3 NF-κB的表达变化
    3.6 相关分析
4 讨论
    4.1 实验设计和局灶性脑缺血再灌注模型的评价
    4.2 血脑屏障通透性和脑水肿的变化
    4.3 MMP-9表达的变化
    4.4 NF-κB表达的变化
    4.5 TPO的对血脑屏障通透性及MMP-9、NF-κB表达的影响
5 结论
附图
参考文献
综述
    参考文献
攻读硕士学位期间承担的科研任务与主要成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]血小板生成素信号通路的分子机制及对多种细胞的作用[J]. 肖彬,叶洁瑜,徐月,杨默.  中国实验血液学杂志. 2013(01)
[2]脑缺血-再灌注损伤机制及其药物治疗方法的研究进展[J]. 王立英,杨世杰.  吉林大学学报(医学版). 2012(06)
[3]短暂性脑缺血发作患者血清NF-κB的测定及意义[J]. 孙亚莉.  中国医疗前沿. 2012(22)
[4]促血小板生成素在急性脑梗死患者血清中的表达及临床意义[J]. 邹成林,陈维钧,孙晓顺,方璟.  长江大学学报(自然科学版). 2012(10)
[5]急性缺血性脑卒中的溶栓治疗:急诊医学的新机遇[J]. 潘曙明,刘佳福.  内科理论与实践. 2012(01)
[6]脑缺血/再灌注损伤机制研究进展[J]. 王光胜,耿德勤.  医学综述. 2011(24)
[7]缺血再灌注后血脑屏障通透性改变的研究进展[J]. 田子健,杨楠,杨蕾琪.  中国医药指南. 2011(23)
[8]急性缺血性脑卒中溶栓治疗进展[J]. 张彬,赵玉武,孙晓江.  世界临床药物. 2011(03)
[9]缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马CA1区NF-κB激活与神经元凋亡的关系[J]. 李开花,曲云霞.  广东医学. 2011(01)
[10]氧化应激调控的神经细胞NF-κB表达[J]. 张仁云,李申,刘丹,李洁.  山东医药. 2011(01)



本文编号：3340252