Occludin降解增加脑缺血早期内皮细胞对缺血再灌注损伤敏感性的机制研究

发布时间：2021-09-03 21:45

　　【目的】闭合蛋白Occludin是组成紧密连接以及维持血脑屏障（Blood-brain barrier,BBB）完整性的重要分子之一。前期研究证实,BBB通透性增高是急性缺血性脑卒中（Acute ischemia stroke,AIS）溶栓再灌注治疗后出现脑出血并发症的重要原因,脑缺血后紧密连接蛋白Occludin发生快速降解,但Occludin降解对于脑微血管内皮细胞在缺血再灌注条件下存活的影响尚未明确。本研究旨在通过体外实验证明,Occludin的表达水平降低将增加大脑微血管内皮细胞对缺血再灌注的易损性,促进细胞的死亡。【方法】体外培养大脑微血管内皮细胞（brain microvascular endothelial cells,b End.3）,并通过使用Occludin si RNA以及Occludin AAV分别得到Occludin缺陷以及过表达的内皮细胞。采用细胞氧-葡萄糖剥夺（oxygen-glucose deprivation,OGD）模型模拟体外缺血缺氧,并通过复氧或TNF-α刺激处理模拟溶栓再灌注条件。通过测量乳酸脱氢酶（LDH）释放、TUNEL染色、流式细胞仪分析... 

【文章来源】：广州医科大学广东省

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

OGD/R诱导bEnd.3细胞中Occludin表达下调细胞经或加复氧处理后，用免疫印迹法分析蛋白的

3.结果31图5：过表达Occludin减轻TNF-α诱导的内皮细胞凋亡与焦亡。（a）OccludinAAV显著上调了bEnd.3细胞中Occludin的表达。上图：Occludin的免疫印迹条带；下图：β-actin标准化后蛋白条带强度的定量数据，数据以Box-plot的形式显示，描述了最小值，上四分位数，中位数，下四分位数与最大值。*P<0.05VSCon组，方差分


本文编号：3381910