铁调素在体外多巴胺能神经细胞铁聚积的作用

发布时间：2021-09-05 23:40

　　目的探讨铁调素（hepcidin）在多巴胺能神经细胞内铁代谢调节的作用。方法体外培养MES23.5多巴胺能神经细胞,经枸橼酸铁胺（FAC）处理4h后应用RT-PCR检测铁调素mRNA的表达,Western-blot检测膜铁转运蛋白1（FPN1）的表达。然后用Western-blot方法观察分别高表达hepcidin质粒转染及加hepcidin处理的细胞内FPN1蛋白水平变化。结果在铁孵育4小时的MES23.5多巴胺能细胞,铁调素mRNA水平上调伴随FPN1蛋白表达水平下调（P<0.05）。在pCMV-XL4-hepcidin转染和铁调素孵育的细胞都观察到FPN1蛋白水平下降（P<0.05）。结论多巴胺能神经细胞产生的铁调素,通过使FPN1减少,影响多巴胺能神经元的铁转出,因此在外周铁负载的早期阶段发生的铁异常聚积过程中起到重要作用。硕士研究生：孙超（神经病学）指导教师：谢安木教授关键词：铁调素；铁转出蛋白;铁；帕金森病；铁超载 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：37 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
引言
材料和方法
    1. 细胞培养
    2. 药物处理和转染
        2.1. 铁孵育MES23.5细胞
        2.2. hepcidin处MES23.5细胞
        2.3. pCMV-XL4-hepcidin转染MES23.5细胞
    3. RT-PCR检测细胞中hepcidin mRNA的表达
    4. FPN1蛋白表达的检测
    5. 数据处理和统计学检验
结果
    1. 铁孵育后MES23.5细胞hepcidin mRNA表达水平变化
    2. 铁孵育后MES23.5细胞中FPN1蛋白表达水平改变
    3. hepcidin高表达及加药后对MES23. 5细胞FPN1蛋白表达的影响#13
讨论
结论
参考文献
综述
    综述的参考文献
攻读硕士期间的研究成果
致谢



本文编号：3386295