依达拉奉可经Nrf2/ARE通路对PD小鼠黑质多巴胺神经元起保护作用

发布时间：2021-09-08 13:10

　　目的研究Nrf2/ARE通路在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine, MPTP）所致帕金森病（PD）动物模型发病机制中可能的作用，探讨导致多巴胺（DA）能神经元变性失活的可能机制，以及依达拉奉对Nrf2/ARE通路的影响和对多巴胺能神经元的保护作用。方法健康雄性C57BL/6N小鼠共75只，随机分为3组，每组25只。1模型组：腹腔注射MPTP（20mg/Kg，生理盐水溶），连续注射四次，每次间隔2小时，次日起，每次注射与依达拉奉（Edravone）干预组同体积生理盐水，直至处死。随机从模型组中抽取5只于MPTP最后一次注射后处死取材，剩余20只于MPTP最后一次注射后48小时处死取材。2依达拉奉干预剂组：在MPTP注射前2天开始，每天给予依达拉奉（10mg/Kg,生理盐水溶）腹腔注射，直至处死。随机从依达拉奉干预组中抽取5只于第四次注射MPTP后7天处死取材。余下20只于第四次注射MPTP后48小时处死取材。3对照组：注射与模型组等量生理盐水，随机抽取5只于第七天取材，剩余小鼠于第48小时... 

【文章来源】：华北理工大学河北省

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

PD小鼠行为学症状

图 3 中脑黑质区 MPTP 注射后 7 天 HE 染色结果(bar=50 μm)Fig.3 Staining of HE in SNof midbrain in different groups at 7d afterthe last injection of MPTP(A: controlgroup; B:model group; C: edaravone group.(bar=50μm).对照组 模型组 依达拉奉组

对照组模、型组和干预组中脑黑质区MPTP注射后7天尼氏染色结果(bar=50μm)

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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硕士论文
[1]法安明对MPTP帕金森小鼠多巴胺能神经元的保护作用及机制[D]. 方亮.广州医学院 2010



本文编号：3390845