急性全自主神经功能不全13例临床分析
发布时间:2021-09-11 17:40
目的总结急性全自主神经功能不全(APD)患儿临床资料,探讨其治疗方案及预后。方法回顾性分析2010年1月至2019年12月首都医科大学附属北京儿童医院神经科收治的13例APD患儿资料。采集患儿一般资料、临床症状、自主神经查体及功能测试、实验室检查、治疗方案及预后随访进行分析。结果 13例患儿中,男4例,女9例;平均年龄8岁5个月(3岁8个月~12岁5个月);平均确诊时病程94.5 d(14~410 d)。常见首发症状为胃肠道动力障碍(11例)、排尿困难(3例)、直立晕厥/眩晕(3例)。病程中患儿均存在胃肠道动力障碍及皮肤泌汗障碍,腺体受累及体位性低血压各12例,瞳孔异常9例,尿潴留7例。其他症状包括乏力9例,情绪障碍4例,肌力下降、感觉障碍各2例。患儿均接受静脉用免疫球蛋白(IVIG)治疗,3例联合糖皮质激素。胃肠道症状严重无法进食者6例,均接受静脉营养治疗;4例接受空肠喂养,其中3例1~12个月恢复正常饮食,1例随访5年2个月仍未恢复。低钠血症7例,对症治疗2~30 d恢复。9例患儿随访1个月~9年,7例正常学习及工作,营养状态满意,情绪稳定,无病情反复及复发。结论 APD临床表现多...
【文章来源】:中华实用儿科临床杂志. 2020,35(15)北大核心CSCD
【文章页数】:3 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2019[J]. ChineseSocietyofNeurology;PeripheralNeuropathyCollaborationGroupofChineseSocietyofNeurology;ChineseSocietyofElectromyographyandClinicalNeuroelectrophysiology;ChineseSocietyofNeuromuscularDisease. 中华神经科杂志. 2019(11)
[2]吉兰-巴雷综合征合并低钠血症的相关研究进展[J]. 李昕,张鸿. 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2019(02)
[3]吉兰-巴雷综合征谱系疾病的诊断[J]. 韩彤立,杨欣英. 中华实用儿科临床杂志. 2016 (12)
[4]儿童急性全植物神经功能不全临床特征及诊断[J]. 丁昌红,王晓慧,邹丽萍,吕俊兰,吴沪生,伍妘,王红梅. 中华儿科杂志. 2010 (06)
本文编号:3393431
【文章来源】:中华实用儿科临床杂志. 2020,35(15)北大核心CSCD
【文章页数】:3 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]中国吉兰-巴雷综合征诊治指南2019[J]. ChineseSocietyofNeurology;PeripheralNeuropathyCollaborationGroupofChineseSocietyofNeurology;ChineseSocietyofElectromyographyandClinicalNeuroelectrophysiology;ChineseSocietyofNeuromuscularDisease. 中华神经科杂志. 2019(11)
[2]吉兰-巴雷综合征合并低钠血症的相关研究进展[J]. 李昕,张鸿. 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2019(02)
[3]吉兰-巴雷综合征谱系疾病的诊断[J]. 韩彤立,杨欣英. 中华实用儿科临床杂志. 2016 (12)
[4]儿童急性全植物神经功能不全临床特征及诊断[J]. 丁昌红,王晓慧,邹丽萍,吕俊兰,吴沪生,伍妘,王红梅. 中华儿科杂志. 2010 (06)
本文编号:3393431
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