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1p/19q联合缺失及IDH1基因突变在高级别胶质瘤中的临床意义及预后价值

发布时间:2021-09-17 18:18
  目的:通过对高级别胶质瘤组织中1p/19q联合缺失及IDH1基因突变检测,研究1p/19q联合缺失及IDH1基因突变对高级别胶质瘤病人临床治疗的意义及预后判断的价值。方法:收集2012年3月至2014年2月期间在沈阳军区总医院神经外科肿瘤病区接受手术治疗的84例原发高级别胶质瘤肿瘤组织标本。手术方式均为镜下肿瘤全切;所有标本均经术后病理(根据2007版WHO中枢神经系统肿瘤分类)证实。肿瘤标本均为手术中切除新鲜组织并使用福尔马林固定,血液标本为术前采取外周静脉血保存于EDTA管;治疗及随访期间临床资料完整详尽;检测标本HE染色示肿瘤细胞数大于80%;所有患者行分子检测及个体化治疗前均知情同意后并签署相关知情同意书。其中男42例,女42例,年龄865岁,平均年龄35.7岁;间变性少突胶质细胞瘤(WHOⅢ级)6例、间变性少突星形细胞瘤(WHOⅢ级)14例、间变性星形细胞瘤(WHOⅢ级)28例、胶质母细胞瘤(WHOⅣ级)36例。采用荧光PCR毛细管电泳法对肿瘤组织进行1p/19q联合缺失(1p/19q co-deletion)检测;采用PCR测序分析法(PCR sequ... 

【文章来源】:大连医科大学辽宁省

【文章页数】:41 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

1p/19q联合缺失及IDH1基因突变在高级别胶质瘤中的临床意义及预后价值


/19q联合缺失状态对患者30个月PFS的影响

基因突变,患者,高级别,胶质瘤


图6 IDH1基因突变对患者30个月PFS的影响2.4高级别胶质瘤(30个月OS)预后与IDH1基因突变的关系在高级别胶质瘤患者中,IDH1基因突变组OS明显长于野生组,差意义(P=0.026);且两组生存曲线明显分开,见图7。IDH1基因突变的中位OS分别为:19.8个月、15.1个月。

基因突变,患者,高级别,胶质瘤


图6 IDH1基因突变对患者30个月PFS的影响2.4高级别胶质瘤(30个月OS)预后与IDH1基因突变的关系在高级别胶质瘤患者中,IDH1基因突变组OS明显长于野生组意义(P=0.026);且两组生存曲线明显分开,见图7。IDH1基因的中位OS分别为:19.8个月、15.1个月。

【参考文献】:
期刊论文
[1]大脑胶质瘤病的临床病理学特征:病例报告及文献综述[J]. 王行富,张声,陈余朋.  中国现代神经疾病杂志. 2011(02)
[2]胶质瘤耐药相关机制的研究进展[J]. 孙增峰,李文良,谷峰,马勇杰.  中华肿瘤防治杂志. 2011(07)



本文编号:3399259

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