XYLB基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的相关性研究

发布时间：2021-09-24 04:01

　　研究背景:木酮糖激酶基因（xylulokinase,XYLB）编码的D-木酮糖激酶（human D-xylulokinase,hXK）与岩藻糖激酶、葡糖酸激酶和甘油激酶属于同一酶家族,这些蛋白质在能量代谢中发挥重要作用。课题组在前期的研究中发现XYLB基因rs17118、rs7373930、rs7373805和rs13074025与中国汉族人群缺血性脑卒中的发生有关。目的:探讨XYLB基因多态性与缺血性脑卒中及其不同亚型发病的关联性。方法:基于医院的病例对照研究,采用TaqMan基因分型技术对1088例缺血性脑卒中病例和1177例对照样本进行XYLB基因rs13074160（G/T）和rs13074025（C/A）的基因型检测;采用χ²检验和多因素Logistic回归模型分析基因型和等位基因频率在病例组和对照组中的分布差异,缺血性脑卒中按TOAST病因分型标准分组,主要研究大动脉粥样硬化型（large artery atherosclerosis,LAA）和小动脉闭塞型（small artery occlusion,SAO）两个亚组;运用SHEsisPlus在线分... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

基因分型示意图

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
[1]XYLB基因多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中发生的关联研究[D]. 李山山.郑州大学 2016



本文编号：3407054