胰激肽原酶联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床效果
发布时间:2021-10-05 06:33
目的评估胰激肽原酶联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变(PDPN)的效果和安全性。方法选取2017年1~12月在湖北省中西医结合医院内分泌科就诊的68例PDPN患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组各34例。两组患者均予以控制血糖等内科基础治疗,对照组在此基础上加用普瑞巴林治疗,治疗组加用胰激肽原酶联合普瑞巴林治疗,持续观察8周。治疗前后采用视觉模拟量表(VAS)评分评估两组患者的疼痛强度变化,测量并比较两组患者的感觉神经传导速度(SNCV)和运动神经传导速度(MNCV),记录药物不良反应发生情况。结果两组患者治疗前的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的VAS评分均低于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后的VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的SNCV比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的SNCV均高于同组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者治疗后的SNCV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)...
【文章来源】:中国当代医药. 2020,27(29)
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 方法
1.3 观察指标及评价标准
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 两组患者治疗前后VAS评分的比较
2.2 两组患者治疗前后神经传导速度的比较
2.3 两组患者不良反应总发生率的比较
3 讨论
本文编号:3419188
【文章来源】:中国当代医药. 2020,27(29)
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 方法
1.3 观察指标及评价标准
1.4 统计学方法
2 结果
2.1 两组患者治疗前后VAS评分的比较
2.2 两组患者治疗前后神经传导速度的比较
2.3 两组患者不良反应总发生率的比较
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