髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关脱髓鞘疾病临床与预后分析

发布时间：2021-10-05 08:53

　　目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG）抗体相关获得性脱髓鞘综合征（acquired demyelinating syndromes,ADS）的临床特点。方法回顾性分析6例MOG-ADS患者的临床表现、影像学、脑脊液检查以及治疗,用EDSS量表评估预后。结果 6例患者中包括4例女性,2例男性,平均发病年龄29岁（4～64岁）,3例表现为视神经炎（optic neuritis,ON）、2例表现为急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis,ADEM）,1例以脑干症状起病;用细胞转染法（cell-based assay,CBA）检测血清MOG抗体滴度在1:100-1:10之间,1例累及视神经眼段,3例头颅MRI累及皮质下白质、脑干,1例且累及大脑皮层、基底节/丘脑,颅内病灶体积较大、边界不清;1例累及脊髓,表现为长节段脊髓炎。所有患者给予激素治疗,均达到部分或完全缓解。平均随访7.8个月,2例复发,2例符合多发性硬化（multiple sclerosis,MS）的诊断标准... 

【文章来源】：中国神经精神疾病杂志. 2020,46(08)北大核心CSCD

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【部分图文】：

患者6头颅及脊髓MRI特点

患者5头颅MRI特点

患者4头颅MRI特点


本文编号：3419405