广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的关系

发布时间：2021-10-12 02:34

　　目的探讨广西壮族自治区壮族人群MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸多态性（SNP）与缺血性脑卒中（IS）发病的关系。方法采用SNa Pshot法对101例广西壮族IS患者（IS组）及104例健康体检者（对照组）的MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸进行检测分析。结果两组MACROD2基因rs2208454位点GG、GT、TT基因型及G、T等位基因分布相比,P均>0.05;在显性（TT+GT和GG）、隐性（TT和GT+GG）及加性（TT和GG）三种遗传模型下,MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS患病风险无关联（P均>0.05）。结论广西壮族人群MACROD2基因rs2208454位点SNP与IS发病可能不相关。 

【文章来源】：山东医药. 2017,57(43)北大核心

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 临床资料
    1.2 MACROD2基因rs2208454位点单核苷酸检测及基因分型
    1.3 统计学方法
2 结果
3 讨论



本文编号：3431721