误诊为吉兰-巴雷综合征的MOG抗体相关视神经脊髓炎谱系疾病一例

发布时间：2021-10-13 10:04

　　<正>视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD）是一组主要累及中枢神经系统的免疫介导的炎性脱髓鞘疾病。除了经典的抗水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP4）抗体,抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG）抗体相关的NMOSD受到越来越多的关注。本文对1例容易发生误诊的MOG抗体相关NMOSD患者的诊疗情况进行报道。 

【文章来源】：中国神经免疫学和神经病学杂志. 2020,27(06)北大核心

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【文章目录】：
1 病例报告
2 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病诊断和治疗中国专家共识[J]. 中国免疫学会神经免疫分会,邱伟,徐雁.  中国神经免疫学和神经病学杂志. 2020(02)



本文编号：3434447