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IMD/ADM2、RAMPs基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究

发布时间:2021-10-29 01:25
  中介素/肾上腺髓质素2(intermedin/Adrenomedullin2, IMD/AD M2)和受体活性修饰蛋白(receptor activity modifying Proteins, RAMPs)是高血压、动脉粥样硬化、内皮损伤的保护性因素,其单核苷酸基因多态性(single nucleotide polymorphisms, SNP)与脑卒中的关系尚不明确。目的:IMD/ADM2、RAMPs基因多态性与缺血性脑卒中的发生是否有相关性。方法:收集2012年4月-2013年2月在我院神经内科和老年内科住院的缺血性脑卒中患者。入选标准:病例组:按照1982年国际神经系关联病及卒中协会的诊断标准及缺血性卒中TOAST病因分型法,筛选动脉粥样硬化性脑卒中和小血管型缺血性脑卒中病例;对照组:我院2012年12月健康体检者。全自动生化分析仪检测血常规、生化指标,采用苯酚-氯仿法提取入选者的全血DNA, PCR-RFLP分析基因型,利用SPSS17.0软件分析统计实验数据。结果:1.传统危险因素统计分析缺血性脑卒中154例和对照组114例均完成基因型检测,两组在年龄和性别组成方面无差异(... 

【文章来源】:中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:45 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
目录
英文缩略词
1. 前言
2. 研究方法
    2.1 研究对象
        2.1.1 病例组
        2.1.2 对照组
    2.2 主要反应试剂及设备
        2.2.1 主要反应试剂
        2.2.2 主要设备
    2.3 数据库和软件
        2.3.1 Hapmap数据库
        2.3.2 NCBI Genebank
        2.3.3 Primer3.0在线引物设计
        2.3.4 NCBI BLAST
        2.3.5 Webcutter 2.0
    2.4 实验步骤
        2.4.1 临床资料收集及危险因素定义
        2.4.2 血液样品收集
        2.4.3 DNA的提取
        2.4.4 PCR反应
        2.4.5 琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物
        2.4.6 PCR产物胶回收
        2.4.7 酶切
        2.4.8 酶切产物检测
    2.5 统计学方法
3. 结果
    3.1 两组研究对象的相关因素分布
    3.2 Hardy-Weinberg平衡检验
    3.3 基因型和等位基因分布频率
    3.4 基因多态性和缺血性脑卒中相关性分析
    3.5 各种危险因素对缺血性脑卒中发生的不同影响
4. 讨论
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间的研究成果
致谢


【参考文献】:
期刊论文
[1]脑卒中流行病学研究进展[J]. 方向华,王淳秀,梅利平,刘敏,吉训明,李立明.  中华流行病学杂志. 2011 (09)
[2]肾血管性高血压大鼠肥厚心肌内中介素基因表达及缬沙坦、氨氯地平和依那普利的干预作用[J]. 董劲,陈晓平,苏艳玲,辛洪波,蒋维,蒋凌云.  生物医学工程学杂志. 2009(05)
[3]第三次全国死因调查主要情况[J].   中国肿瘤. 2008(05)
[4]自发性高血压大鼠肾上腺髓质素2水平的变化[J]. 袁鹰,曾强,王曦,吴红梅,齐永芬,唐朝枢.  中华高血压杂志. 2007(11)
[5]利用SPSS软件分析变量间的相关性[J]. 孙逸敏.  新疆教育学院学报. 2007(02)
[6]单核苷酸多态性与连锁不平衡研究进展[J]. 何云刚,金力,黄薇.  基础医学与临床. 2004(05)
[7]1999年世界卫生组织及国际高血压协会(WHO/ISH)高血压处理指南(第四次修订版)[J]. 张廷杰,吴时达.  心血管病学进展. 1999(03)



本文编号:3463692

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