靶向沉默髓鞘转录因子MyT1对脑胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响

发布时间：2021-10-29 14:12

　　目的探讨靶向沉默髓鞘转录因子1（MyT1）对人脑胶质瘤细胞迁移、侵袭和黏附的影响和相关分子机制。方法设计特异性靶向沉默MyT1基因的shRNA,包装慢病毒后感染人脑胶质瘤U-118MG和U-87MG细胞,qPCR和Western blot检测两种细胞中MyT1的表达水平,BrdU实验、细胞划痕实验、Transwell实验和细胞黏附实验分别检测两种细胞的迁移、侵袭和黏附能力的变化,qPCR检测细胞黏附和肿瘤转移相关基因的表达水平。结果在HEK293T细胞中包装了特异性靶向MyT1基因的shRNA慢病毒,并成功感染了U-118MG和U-87MG细胞;两种细胞中MyT1 mRNA和蛋白表达水平均显著下调（均P<0.05）,细胞的迁移、侵袭和黏附能力均有一定程度的降低（均P<0.05）,细胞黏附相关基因表达水平显著下降,肿瘤转移相关基因表达水平显著上升（均P<0.05）。结论靶向沉默MyT1基因对人脑胶质瘤U-118MG和U-87MG细胞的迁移、侵袭和黏附能力有抑制作用,其机制可能与调控细胞黏附和肿瘤转移相关基因的表达有关。MyT1基因的表达,可能是脑胶质瘤诊疗的一个潜在靶标... 

【文章来源】：肿瘤防治研究. 2020,47(10)CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

Western blot检测人正常脑胶质细胞和脑胶质瘤细胞中MyT1的表达水平

qPCR结果显示,与对照组相比,靶向沉默MyT1后U-118MG和U-87MG细胞中MyT1 mRNA水平分别下降了约85%和90%,见图2A。Western blot结果显示,与对照组相比,U-118MG和U-87MG细胞中MyT1蛋白水平也显著降低,见图2B。这些结果说明,不论在mRNA水平还是蛋白水平,U-118MG和U-87MG细胞中MyT1的表达都发生了显著下调。2.3 靶向沉默MyT1对脑胶质瘤细胞迁移能力的影响

Transwell实验结果表明,靶向沉默MyT1后,U-118MG和U-87MG细胞侵袭穿透基底膜的细胞数显著少于对照组(P=0.015),分别只有对照组的58.0%和60.5%(P=0.022),见图4。结果表明,敲低MyT1基因后脑胶质瘤U-118MG和U-87MG细胞的侵袭能力显著下降。2.5 靶向沉默MyT1对脑胶质瘤细胞黏附能力的影响


本文编号：3464807