COX-2基因rs20417、rs689466位点多态性与帕金森病发病相关性分析
发布时间：2021-11-08 09:19
目的:本研究旨在探讨环氧化酶-2（Cyclooxygenase-2,COX-2）基因的rs20417、rs689466位点多态性与帕金森病（Parkinson’s disease,PD）的相关性。方法:使用病例对照的研究方法,收集225例PD患者及231例年龄、性别相匹配的健康对照组的外周血并提取DNA,利用聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction,PCR）、琼脂糖凝胶电泳、直接测序法测定COX-2基因rs20417、rs689466位点序列,从而进行多态性分析。结果:PD组COX-2基因rs20417位点测序后发现GG型196例、CG型29例,未发现CC型,G等位基因频率为93.6%,C等位基因频率为6.4%,对照组COX-2基因rs20417位点测序后发现GG型207例、CG型24例,未发现CC型,G等位基因频率为94.8%,C等位基因频率为5.2%,PD组及对照组基因型分布及等位基因频率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。进一步分层分析,PD组与对照组在年龄、性别、病情严重程度亚组间rs20417位点基因型分布以及等位基因频率比较,差异均无统计学...
【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区
【文章页数】：47 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PCR产A:rs20417（604bp）位点A
新疆医科大学硕士学位论文15图2rs20417位点测序图A：rs20417CG型B：rs20417GG型Fig.2Sequencediagramofrs20417siteA：CGtypeofrs20417B：GGtypeofrs204174PD组和对照组COX-2基因rs20417位点基因型分布和等位基因频率4.1PD组与对照组rs20417位点基因型分布与等位基因频率比较PD组和对照组rs20417位点中基因型GG与CC的频率分别为87.1%、12.9%和89.6%、10.4%，等位基因G、C的频率分别为93.6%、6.4%和94.8%、5.2%，基因型分布差异无统计学意义（2=0.693，P=0.405），等位基因频率比较，差异无统计学意义（2=0.650，P=0.420），见表4。表4PD组与对照组rs20417位点基因型分布与等位基因频率比较Table4Comparisonofrs20417genotypeandalleledistributionbetweenPDandcontrolgroup组别基因型(%)P等位基因(%)PGGCGGCPD组196(87.1)29(12.9)0.405421(93.6)29(6.4)0.420对照组207(89.6)24(10.4)438(94.8)24(5.2)4.2不同年龄分层（≤50岁/＞50岁）PD组和对照组rs20417位点基因型分布及等位基因频率比较PD组和对照组rs20417位点EOPD组与≤50岁对照组基因型分布比较，差异无统计学意义（2=0.835，P=0.361），等位基因频率比较，差异无统计学意义（2=0.756，P=0.385）；LOPD组与＞50岁对照组基因型分布比较，差异无统计学意义（2=0.451，P=0.502），等位基因频率比较，差异无统计学意义（2=0.425，P=0.514）；EOPD组与LOPD组基因型分布比较，差异无统计学意义（2=2.355，
新疆医科大学硕士学位论文17表7不同病情严重程度rs20417位点基因型分布和等位基因频率分布的比较Table7Thecomparisonofrs20417genotypeandallelefrequenciesindifferentseverityofdisease组别基因型(%)P等位基因(%)PGGCGGCH-Y＜3126(85.1)22(14.9)0.349266(92.6)22(7.4)0.347H-Y≥369(89.5)8(10.5)144(94.7)8(5.3)5COX-2基因rs689466位点测序结果病例组共送检225例，rs689466位点TT型107例，CT型87例，CC型31例。对照组共送检231例，rs689466位点TT型84例，CT型102例，CC型45例，直接测序结果见图3，可见图中纯合为单峰图，杂合则为双峰图。图3rs689466位点测序图A：rs689466CC型B：rs689466CT型C：rs689466TT型Fig.3Sequencediagramofrs689466siteA：CCtypeofrs689466B：CTtypeofrs689466C：TTtypeofrs6894666PD组和对照组COX-2基因rs689466位点基因型分布和等位基因频率6.1PD组与对照组rs689466位点基因型分布与等位基因频率比较PD组和对照组rs689466位点中基因型TT、TC、TT的频率分别为47.6%、38.7%、
【参考文献】：
期刊论文
[1]新疆地区帕金森病患者与ATP13A2基因多态性的相关性[J]. 王丹,李艳霞,高华,杨新玲. 山西医科大学学报. 2019(02)
[2]帕金森病的发病机制、诊断标准及治疗策略[J]. 梁建庆. 解放军医学杂志. 2018(08)
[3]COX-2基因多态性与帕金森病发病风险的相关性研究[J]. 姚玲艳,陈莹莹,饶峰,毕早安,叶民. 中国临床神经科学. 2018(04)
[4]临床不同分期帕金森病患者震颤特点分析[J]. 王颖,潘华,翦凡,陈娜,张磊,杨硕. 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2017(01)
[5]帕金森病非运动症状研究进展及临床意义[J]. 李淑华,陈海波. 中华神经科杂志. 2017 (01)
[6]帕金森病流行现状[J]. 刘疏影,陈彪. 中国现代神经疾病杂志. 2016(02)
[7]COX-2基因多态性与非贲门胃癌的发病风险关联[J]. 高芳,鲁林,秦金东,张彬,李晶晶,周成江,贾彦彬. 肿瘤防治研究. 2015(05)
[8]塞来昔布对脂多糖所致PD大鼠黑质多巴胺能神经元损伤的保护作用[J]. 牛平,陈鑫,王聪杰,刘宝茹,辛志强. 中国医科大学学报. 2010(03)
[9]人参皂甙Rg1通过P38信号通路影响帕金森病MPTP模型小鼠黑质COX-2的表达[J]. 王茜,郑桓,张作凤,张宇新. 南方医科大学学报. 2008(09)
[10]COX-2对帕金森病小鼠黑质内多巴胺能神经元的毒性作用[J]. 师亮,张宇新,张作凤,陈浩. 第四军医大学学报. 2006(18)
本文编号：3483450
【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区
【文章页数】：47 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
PCR产A:rs20417（604bp）位点A
新疆医科大学硕士学位论文15图2rs20417位点测序图A：rs20417CG型B：rs20417GG型Fig.2Sequencediagramofrs20417siteA：CGtypeofrs20417B：GGtypeofrs204174PD组和对照组COX-2基因rs20417位点基因型分布和等位基因频率4.1PD组与对照组rs20417位点基因型分布与等位基因频率比较PD组和对照组rs20417位点中基因型GG与CC的频率分别为87.1%、12.9%和89.6%、10.4%，等位基因G、C的频率分别为93.6%、6.4%和94.8%、5.2%，基因型分布差异无统计学意义（2=0.693，P=0.405），等位基因频率比较，差异无统计学意义（2=0.650，P=0.420），见表4。表4PD组与对照组rs20417位点基因型分布与等位基因频率比较Table4Comparisonofrs20417genotypeandalleledistributionbetweenPDandcontrolgroup组别基因型(%)P等位基因(%)PGGCGGCPD组196(87.1)29(12.9)0.405421(93.6)29(6.4)0.420对照组207(89.6)24(10.4)438(94.8)24(5.2)4.2不同年龄分层（≤50岁/＞50岁）PD组和对照组rs20417位点基因型分布及等位基因频率比较PD组和对照组rs20417位点EOPD组与≤50岁对照组基因型分布比较，差异无统计学意义（2=0.835，P=0.361），等位基因频率比较，差异无统计学意义（2=0.756，P=0.385）；LOPD组与＞50岁对照组基因型分布比较，差异无统计学意义（2=0.451，P=0.502），等位基因频率比较，差异无统计学意义（2=0.425，P=0.514）；EOPD组与LOPD组基因型分布比较，差异无统计学意义（2=2.355，
新疆医科大学硕士学位论文17表7不同病情严重程度rs20417位点基因型分布和等位基因频率分布的比较Table7Thecomparisonofrs20417genotypeandallelefrequenciesindifferentseverityofdisease组别基因型(%)P等位基因(%)PGGCGGCH-Y＜3126(85.1)22(14.9)0.349266(92.6)22(7.4)0.347H-Y≥369(89.5)8(10.5)144(94.7)8(5.3)5COX-2基因rs689466位点测序结果病例组共送检225例，rs689466位点TT型107例，CT型87例，CC型31例。对照组共送检231例，rs689466位点TT型84例，CT型102例，CC型45例，直接测序结果见图3，可见图中纯合为单峰图，杂合则为双峰图。图3rs689466位点测序图A：rs689466CC型B：rs689466CT型C：rs689466TT型Fig.3Sequencediagramofrs689466siteA：CCtypeofrs689466B：CTtypeofrs689466C：TTtypeofrs6894666PD组和对照组COX-2基因rs689466位点基因型分布和等位基因频率6.1PD组与对照组rs689466位点基因型分布与等位基因频率比较PD组和对照组rs689466位点中基因型TT、TC、TT的频率分别为47.6%、38.7%、
【参考文献】：
期刊论文
[1]新疆地区帕金森病患者与ATP13A2基因多态性的相关性[J]. 王丹,李艳霞,高华,杨新玲. 山西医科大学学报. 2019(02)
[2]帕金森病的发病机制、诊断标准及治疗策略[J]. 梁建庆. 解放军医学杂志. 2018(08)
[3]COX-2基因多态性与帕金森病发病风险的相关性研究[J]. 姚玲艳,陈莹莹,饶峰,毕早安,叶民. 中国临床神经科学. 2018(04)
[4]临床不同分期帕金森病患者震颤特点分析[J]. 王颖,潘华,翦凡,陈娜,张磊,杨硕. 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2017(01)
[5]帕金森病非运动症状研究进展及临床意义[J]. 李淑华,陈海波. 中华神经科杂志. 2017 (01)
[6]帕金森病流行现状[J]. 刘疏影,陈彪. 中国现代神经疾病杂志. 2016(02)
[7]COX-2基因多态性与非贲门胃癌的发病风险关联[J]. 高芳,鲁林,秦金东,张彬,李晶晶,周成江,贾彦彬. 肿瘤防治研究. 2015(05)
[8]塞来昔布对脂多糖所致PD大鼠黑质多巴胺能神经元损伤的保护作用[J]. 牛平,陈鑫,王聪杰,刘宝茹,辛志强. 中国医科大学学报. 2010(03)
[9]人参皂甙Rg1通过P38信号通路影响帕金森病MPTP模型小鼠黑质COX-2的表达[J]. 王茜,郑桓,张作凤,张宇新. 南方医科大学学报. 2008(09)
[10]COX-2对帕金森病小鼠黑质内多巴胺能神经元的毒性作用[J]. 师亮,张宇新,张作凤,陈浩. 第四军医大学学报. 2006(18)
本文编号：3483450
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