儿童抗NMDAR脑炎与病毒性脑炎临床特征的对比分析
发布时间:2021-11-08 11:22
目的:对21例儿童抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-Daspartate receptor,NMDAR)脑炎患儿的临床资料进行回顾性分析,总结儿童抗NMDAR脑炎的临床特点,并与55例病毒性脑炎进行对比分析。方法:对2013年5月至2018年12月于吉林大学第一医院(小儿神经科、小儿ICU)诊断为抗NMDAR脑炎的患儿21例,与同期确诊为病毒性脑炎患儿55例,就一般资料、临床表现、实验室检查、脑电图和影像学检查进行对比分析,总结儿童抗NMDAR脑炎临床特征。结果:本组21例儿童抗NMDAR脑炎以女性多发17/21(80.95%),55例普通病毒性脑炎患儿无明显性别差异。本组抗NMDAR脑炎患儿与普通病毒性脑炎相比:平均发病年龄明显晚(8.25±3.99岁vs 4.46±3.37岁),既往有脑炎病史者相对多见(23.80%vs 7.27%),前驱感染少(9.52%vs 36.36%),可合并其他免疫疾病(19.05%vs 0%),多为亚急性起病(起病时间8.48±6.09d vs 4.46±3.37d),以精神症状起病者相对多见(19.04%vs 3.63%),病程中易出现...
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
121例抗NMDAR脑炎患儿年龄、性别资料
;4~9 岁 8 例;9~15 岁 9 例(图 4.1.1)。照组 55 例病毒性脑炎患儿,其中男 29 例,女 26 例,。发病年龄 13 月~13 岁,平均 5.75±3.38 岁。年龄分布;4~9 岁 27 例;9~15 岁 9 例(图 4.1.2)。图 4.1.1 21 例抗 NMDAR 脑炎患儿年龄、性别资料
本组 21 例抗 NMDAR 脑炎患儿首发症状依次为:抽搐 12 例7.14%)、精神障碍 4 例(19.04%)、自主功能障碍 2 例(9.52%)障碍 2 例(9.52%)、运动障碍 1 例(4.76%)(图 4.2.1)。临状主要包括精神症状 20 例(95.23%)、抽搐发作 19 例(90.47%)障碍 17 例(80.95%)、自主神经障碍 17 例(80.95%)、意识障16 例(76.19%)、睡眠障碍 14 例(66.66%)、运动障碍为主 166.66%),其他症状还包括麻痹 7 例(33.33%)、感觉障碍 6 例8.57%)、记忆力障碍 3 例(14.28%)、中枢性低通气 3 例(14.28%)失调 2 例(9.52%)(图 4.2.2)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]伴或不伴头颅磁共振异常的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患儿的对比研究[J]. 张建昭,陈倩,郑萍,谢丽娜,仪晓立,任海涛,杨健. 中国当代儿科杂志. 2018(01)
[2]抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的发病机制研究进展[J]. 朱文婷,苟伟会,许忠. 中国实验诊断学. 2017(03)
[3]中国自身免疫性脑炎诊治专家共识[J]. 关鸿志,王佳伟. 中华神经科杂志. 2017 (02)
[4]重症抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎35例免疫治疗分析[J]. 袁晶,彭斌,关鸿志,黄颜,卢强,任海涛,杨洵哲,姜南,朱以诚,崔丽英. 中华医学杂志. 2016 (13)
[5]多重抗神经元抗体阳性的自身免疫性脑炎临床分析[J]. 任海涛,杨洵哲,关鸿志,高鑫雅,彭斌,朱以诚,崔丽英. 中华神经科杂志. 2016 (01)
[6]复发性抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎临床分析[J]. 关鸿志,孔维泽,彭斌,黄颜,卢强,袁晶,柳青,沈航,任海涛,朱以诚,孙大为,崔丽英. 中华医学杂志. 2015 (13)
本文编号:3483591
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
121例抗NMDAR脑炎患儿年龄、性别资料
;4~9 岁 8 例;9~15 岁 9 例(图 4.1.1)。照组 55 例病毒性脑炎患儿,其中男 29 例,女 26 例,。发病年龄 13 月~13 岁,平均 5.75±3.38 岁。年龄分布;4~9 岁 27 例;9~15 岁 9 例(图 4.1.2)。图 4.1.1 21 例抗 NMDAR 脑炎患儿年龄、性别资料
本组 21 例抗 NMDAR 脑炎患儿首发症状依次为:抽搐 12 例7.14%)、精神障碍 4 例(19.04%)、自主功能障碍 2 例(9.52%)障碍 2 例(9.52%)、运动障碍 1 例(4.76%)(图 4.2.1)。临状主要包括精神症状 20 例(95.23%)、抽搐发作 19 例(90.47%)障碍 17 例(80.95%)、自主神经障碍 17 例(80.95%)、意识障16 例(76.19%)、睡眠障碍 14 例(66.66%)、运动障碍为主 166.66%),其他症状还包括麻痹 7 例(33.33%)、感觉障碍 6 例8.57%)、记忆力障碍 3 例(14.28%)、中枢性低通气 3 例(14.28%)失调 2 例(9.52%)(图 4.2.2)。
【参考文献】:
期刊论文
[1]伴或不伴头颅磁共振异常的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎患儿的对比研究[J]. 张建昭,陈倩,郑萍,谢丽娜,仪晓立,任海涛,杨健. 中国当代儿科杂志. 2018(01)
[2]抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎的发病机制研究进展[J]. 朱文婷,苟伟会,许忠. 中国实验诊断学. 2017(03)
[3]中国自身免疫性脑炎诊治专家共识[J]. 关鸿志,王佳伟. 中华神经科杂志. 2017 (02)
[4]重症抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎35例免疫治疗分析[J]. 袁晶,彭斌,关鸿志,黄颜,卢强,任海涛,杨洵哲,姜南,朱以诚,崔丽英. 中华医学杂志. 2016 (13)
[5]多重抗神经元抗体阳性的自身免疫性脑炎临床分析[J]. 任海涛,杨洵哲,关鸿志,高鑫雅,彭斌,朱以诚,崔丽英. 中华神经科杂志. 2016 (01)
[6]复发性抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎临床分析[J]. 关鸿志,孔维泽,彭斌,黄颜,卢强,袁晶,柳青,沈航,任海涛,朱以诚,孙大为,崔丽英. 中华医学杂志. 2015 (13)
本文编号:3483591
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