miR-107通过下调SALL4的表达诱导脑胶质瘤细胞凋亡的研究

发布时间：2021-11-08 21:16

　　脑胶质瘤是最常见的恶性肿瘤，至今其分子机制仍不是很清楚。为了阐明导致脑胶质瘤发生的信号通路，本论文应用MTT分析结果显示miR-107表达下调后促进了脑胶质瘤细胞MO59K的增殖，应用qRT-PCR和Western blot技术，显示miR-107过表达后在脑胶质瘤细胞SHG44、U251和U87中，FADD的表达水平明显上调。进而通过Caspase8活性分析显示，miR-107表达上调后Caspase8的活性显著增加。我们进一步通过反向实验证明在SHG44细胞中低表达的FADD回复了miR-107过表达的SHG44细胞中引起的Caspase8活性增加的效应，提示miR-107通过FADD诱导了脑胶质瘤细胞的凋亡通路，抑制脑胶质瘤细胞的增殖。为了验证miR-107的下游靶分子，我们通过免疫荧光技术表明miR-107过表达后抑制了SHG44细胞中SALL4的表达，而且低表达的miR-107促进了MO59K细胞中SALL4的表达。进一步应用双荧光素酶报告系统，通过miR-107与SALL4结合位点的定点突变，证明在脑胶质瘤细胞SHG44、U251和U87中，miR-107的表达上调抑制了带... 

【文章来源】：哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

miR-107inhibitor明显抑制了miR-107的表达**,p<0.01(t-test)

miR-107低表达后促进MO59K细胞的增殖**,p<0.01(t-test)

qRT-PCR检测在脑胶质瘤细胞系SHG44、U251、U87中miR-107过表达效果


本文编号：3484167