白细胞介素-10启动子基因多态性与缺血性卒中相关性的Meta分析

发布时间：2021-11-13 14:31

　　目的系统评价IL-10启动子基因（IL-10-1082A/G、IL-10-819T/C）多态性与缺血性卒中（ischemic stroke,IS）发病风险的相关性。方法计算机检索Pubmed、Embase、Web of Science、万方数据库及中国知网数据库发表的有关IL-10启动子基因多态性与IS发病风险相关性的研究,检索时限为从建库至2019年2月,由2名评价者按照纳入与排除标准选择研究、提取资料。采用RevMan 5.3软件进行荟萃分析。结果共纳入13篇病例对照研究,其中12篇文献研究了IL-10-1082A/G基因多态性与IS的易感性,6篇文献研究了IL-10-819T/C基因多态性与IS的易感性。结果显示,在总体人群中,IL-10-1082A/G基因多态性与IS发病风险之间存在相关性（G vs A:OR 0.71,95%CI 0.59～0.86,P<0.001;GG vs AA:OR 0.61,95%CI 0.49～0.76,P<0.001;AG vs AA:OR 0.72,95%CI 0.55～0.94,P=0.020;GG+AG vs AA:OR 0.68... 

【文章来源】：中国卒中杂志. 2020,15(09)

【文章页数】：10 页

【部分图文】：

病风险相关性的漏斗图.8.0

群IL-10-819T/C基因多态性与缺血性卒中发病风险相关性的森林图ASE[log（OR）]0.60.40.20.81.00.020.1110500ORCSE[log（OR）]0.30.20.10.40.50.020.1110500ORBSE[log（OR）]0.60.40.20.81.00.020.1110500ORDSE[log（OR）]0.60.40.20.81.00.020.1110500ORA：等位基因模型（GvsA）；B：显性模型（GG+AGvsAA）；C：等位基因模型（CvsT）；D：显性模型（CC+CTvsTT）。图4IL-10基因多态性与缺血性卒中发病风险相关性的漏斗图Egger’s检验结果显示，所有基因模型中，仅有纯合子模型（CCvsTT）存在明显发表偏倚（P＜0.001）（表3、表4）。3讨论动脉粥样硬化是动脉粥样硬化性IS病理生理过程中必不可少的一环，而慢性炎症贯穿动脉粥样硬化发生发展过程的始终[19]。IL-10是一种具有免疫调节作用的细胞因子，主要由活化的单核细胞、淋巴细胞和巨噬细胞分泌[20]，可延缓血管内动脉粥样硬化进展[22]，从而具有脑缺血保护作用，其潜在机制可能是：①抑制一些炎症因子的生成，如抑制巨噬细胞产生的IL-6、IL-1β、IL-1α、TNF-α，以及T细胞产生

【参考文献】：
期刊论文
[1]IL-10启动子基因多态性与脑梗死相关性分析[J]. 袁磊,杜敢琴.  河南科技大学学报(医学版). 2018(04)
[2]炎症与动脉粥样硬化[J]. 胥雪莲,何川.  心血管病学进展. 2015(05)
[3]白细胞介素10-819C/T、-1082G/A基因多态性与脑梗死的关系[J]. 金磊,倪培华,吴洁敏,傅毅,葛海良.  检验医学. 2011(11)
[4]白细胞介素10基因多态性与脑梗死的关系[J]. 张国忠,潘速跃,杜冉,陆兵勋,李伟.  中国脑血管病杂志. 2007(07)



本文编号：3493187