依那西普对脑缺血再灌注大鼠脑组织中BNIP3、Caspase-3的表达的影响

发布时间：2021-11-15 07:55

　　目的：观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（依那西普）对脑缺血再灌注大鼠的神经行为评分、病理形态学、大脑皮质TNF-α/BNIP3/Caspase-3表达的影响,探讨早期使用依那西普对脑缺血再灌注损伤的作用及机制,为临床治疗脑缺血再灌注损伤提供实验基础依据。方法：健康雄性清洁级雄性SD大鼠75只,随机分为5组：假手术组、模型组（MCAO+生理盐水）、依那西普0.2mg/kg组、依那西普0.4mg/kg组、依那西普0.8mg/kg组。建模后1d、2d、5d,进行神经功能缺损评分；再灌注4h予以生理盐水或依那西普干预（侧脑室内注射）；再灌注1d、2d、5d共3个时间点处死大鼠,分别行HE染色观察病理组织学形态变化；免疫组化法检测fNF-α、BNIP3. Caspase-3的表达变化,用SPSS17.0进行统计分析。结果：1、大鼠脑缺血再灌注术后,出现不同程度的神经功能障碍。依那西普组的神经功能缺损评分比模型组低（P<0.05）；依那西普组间比较,差异有显著性（P<0.05）,随依那西普剂量的增加,调节作用增强。2、脑组织病理观察：模型组神经细胞体积明显缩小,染色加... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：48 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
缩略词简表
第一章 前言
第二章 材料和方法
    2.1 实验材料和仪器
    2.2 实验方法
    2.3 结果观察和判断标准
    2.4 统计分析
第三章 结果
    3.1 动物模型神经功能缺损评分
    3.2 各组大鼠脑组织HE染色观察
    3.3 各组大鼠CNS的免疫组化结果观察
    3.4 附图
第四章 讨论
    4.1 脑缺血再灌注损伤与细胞凋亡的关系
    4.2 TNF-a在正常脑组织内及缺血再灌注后的表达及意义
    4.3 Caspase-3蛋白在正常脑组织内及脑缺血再灌注损伤时的表达及意义
    4.4 BNIP3在正常脑组织内及缺血再灌注后的表达及意义
    4.5 依那西普干预对BNIP3,Caspase-3在脑缺血再灌注损伤过程中表达的影响及意义
    4.6 本实验的局限性及展望
第五章 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]脑缺血再灌注损伤后大鼠脑皮质TNF-α及其mRNA的时程变化[J]. 蔡红星,李周儒,程言博,董国凯.  神经解剖学杂志. 2009(06)
[2]急性缺血性脑损伤后脑组织磷脂酶A2活性和脑细胞游离钙离子浓度变化及尼莫地平的保护作用（英文）[J]. 王兴勇,李晓文,卢仲毅,匡凤梧,许峰.  中国临床康复. 2005(33)
[3]肿瘤坏死因子-α预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响[J]. 梁庆成,吴云,吕海燕,王维治.  临床神经病学杂志. 2003(03)

博士论文
[1]米诺环素对脑缺血再灌注损伤脑保护作用及其机制的研究[D]. 熊建忠.南方医科大学 2011



本文编号：3496361