MOG抗体和AQP4抗体相关脱髓鞘疾病的临床鉴别诊断

发布时间：2021-11-24 12:40

　　<正>1总论中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病（inflammatory demyelinating diseases,IDDs）是一组与自身免疫相关的,以中枢神经系统炎症脱髓鞘病变为主要表现的一类疾病的总称,病程可呈单相性或复发性,临床常见有视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder,NMOSD）,多发性硬化（multiple sclerosis,MS）,急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis,ADEM）等。近年来,MOG抗体疾病逐渐出现在人们的视野中,起初,研究人员在豚鼠实验性变态反应性脑脊髓炎模型中（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）将MOG识别为脱髓鞘抗体的靶点[1], 

【文章来源】：中风与神经疾病杂志. 2020,37(11)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 总论
2 致病机制
    2.1 AQP4抗体的致病机制
    2.2 MOG抗体的致病机制
3 临床表现
    3.1 脊髓炎
    3.2 视神经炎
    3.3 不典型症状
4 影像学表现
    4.1 颅内MRI
    4.2 脊髓MRI
    4.3 眼眶MIR
5 实验室检查
    5.1 脑脊液检查
    5.2 血清学检查
6 临床治疗
    6.1 急性期发作
    6.2 维持期治疗
    6.3 新兴治疗策略
7 儿童与成年的异同
8 总结和展望



本文编号：3516002