AM1241抑制ADPβS诱发的培养的大鼠脊髓背角小胶质细胞P2Y 12 /P2Y 13 受体及炎症因子表达与释放的研究

发布时间：2021-11-27 05:06

　　神经病理性疼痛（Neuropathic Pain,NP）一般发生于神经损伤或某些疾病如癌症、糖尿病、感染、自身免疫性疾病和创伤之后。在病理性疼痛过程中,内源性大麻素CB2受体（cannabinoid receptor 2,CB2R）激活,调节脊髓背角小胶质细胞功能,发挥抗痛觉过敏效应。现有证据表明,AM1241,作为一种特异性CB2受体激动剂,具有抑制伤害性反应及缓解神经痛和炎症性疼痛的作用;在脊神经结扎（spinal nerve ligation,SNL）大鼠、坐骨神经缩窄性损伤（chronic constriction injury,CCI）大鼠、骨癌痛（bone cancer pain,BCP）小鼠等神经病理性疼痛模型中,AM1241均能明显缓解痛敏症状^[1-3]。另外,在坐骨神经分支选择性损伤（spared nerve injury,SNI）大鼠和CCI大鼠,脊髓背角小胶质细胞P2Y₁₂和P2Y₁₃受体表达上调,提示P2Y₁₂和P2Y₁₃受体参与了外周神经损伤后的疼痛症... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

培养的背角脊髓小胶质细胞（A-D）

图 1 培养的背角脊髓小胶质细胞（A-D）rographs of cultured dorsal spinal cord microglia cells (A–D). High-ng views of microglia cells labeled for Iba-1 (A), OX-42(B), DAPI(C) and thei0 μm.241 对 ADPβS 诱发的小胶质细胞 Iba-1 mRNA 表达上采用 ADPβS（10-5mol/L）作用培养的脊髓背角小胶质细胞 3h， Iba-1 mRNA 表达变化。如图 2C 所示，ADPβS（10-5mol/L，3h）A 表达上调（P﹤0.05），此效应不能被 AM1241（10-7、10-6、，这提示 AM1241 不影响 ADPβS 诱发的背角小胶质细胞 Iba-1 在效应。

用 ADPβS（10-5mol/L）作用培养的脊髓背角小胶质细胞 3h2Y12和 P2Y13受体 mRNA 表达变化。如图 4 所示，10-7mol/DPβS 诱发的小胶质细胞 P2Y12和 P2Y13mRNA 表达上调，无度为 10-6和10-5mol/L 可明显抑制 ADPβS 诱发的 P2Y12和 P2 ADPβS 组相比，具有统计学意义（P<0.05）。AM1241 浓度阻断 ADPβS 诱发的背角小胶质细胞 P2Y12和 P2Y13在 mRNA）。与 AM1241 处理组相比，AM630 浓度为 10-7mol/L 不能）的抑制效应；但 AM630 浓度为 10-6和 10-5mol/L 均可明显）的抑制效应（P<0.05），当 AM630 浓度为 10-5mol/L 几0-5mol/L）的抑制效应（P<0.05）。这提示 AM1241 可抑制 A P2Y12和 P2Y13mRNA 表达上调，此效应由 CB2 受体介导。


本文编号：3521610