Treg细胞通过IL-10/GSK3β/PTEN信号调节小胶质/巨噬细胞极化减轻脑出血炎症损伤

发布时间：2021-12-09 23:02

　　背景与目的:脑出血有着高发病率及高死亡率,占所有卒中患者的10-15%。在我国,脑出血致死的患者占脑血管病致死患者的61.7%,目前已成为国人的首要致死疾病。尽管近年来在脑出血病理生理研究中已经取得了巨大的进步,但是针对脑出血有效的治疗手段尚十分有限。越来越多的证据表明炎症反应在脑出血继发脑损伤中发挥了重要作用。ICH后,激活的小胶质细胞释放的炎症因子能够加重脑组织炎症损伤,同时趋化外周炎症细胞向中枢浸润,从而进一步加重了中枢神经系统炎症反应。使用芬戈莫德抑制炎症细胞向中枢浸润可以显著改善脑出血所致的炎症损伤。然而另有研究发现芬戈莫德在某些情况下反而能加重神经炎症。提示广谱的抑制炎症细胞浸润同时,也抑制了具有保护作用的调节性T淋巴细胞（Treg）浸润。因此特异的抑制致炎细胞浸润或增加Treg细胞浸润可能为脑出血提供新的治疗方法。Foxp3+的Treg细胞可以抑制多种炎症细胞的增殖及激活。Treg细胞功能受损可以导致一系列自身免疫功能紊乱。在缺血性卒中后,使用CD25抗体删除Treg细胞可以加重神经炎症,而输注Treg细胞具有保护作用。但是Treg细胞介导的中枢神经系统保护的机制目前尚不... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：102 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

脑出血模型制备示意图

Treg 细胞的流式结果，灭活的白喉毒素可以使得 Foxp3DTR小鼠中的 90%）。为了使用抗 CD25 抗体删除 Treg 细胞45，我们造模前 1 天使体用 300μL 生理盐水稀释后腹腔注射（如下图 2-2A，为注射 CD25 抗Treg细胞流式结果，CD25抗体注射后Treg细胞的数量也可以减少超

Treg 细胞52，我们于造模后 3 小时使用 CD28-SA 抗体 30后腹腔注射（如下图 2-2B 为使用 CD28 超激动抗体三天后小，CD28 超激动抗体扩增 Treg 细胞后，我们可以发现 Foxp3一倍）。


本文编号：3531467