miR-140-5p通过调控GLUL抑制胶质瘤细胞增殖侵袭

发布时间：2021-12-12 01:46

　　背景和目的胶质瘤是颅脑恶性肿瘤中最常见的类型,根据恶性程度可分为四个级别:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级。Ⅰ级和Ⅱ级为低级别胶质瘤（LGG）,Ⅲ级和Ⅳ级为高级别胶质瘤（HGG）。胶质瘤的生长特征主要是浸润性无限制增长,这个特点使得肿瘤组织与正常脑组织之间无明显界限。即使采用手术加放化疗治疗,也很难将肿瘤组织彻底清除,尤其在胶质母细胞瘤（GBM,Ⅳ级）中,患者的中位生存时间仅有12-15个月,预后效果极差。研究发现胶质瘤中谷氨酰胺的消耗率增高,肿瘤细胞依赖谷氨酰胺提供能量和生物分子合成的物质基础,谷氨酰胺（Gln）成瘾用来描述胶质瘤细胞对这种必需氮底物的强烈依赖。谷氨酸氨连接酶（GLUL）也称为谷氨酰胺合成酶,利用谷氨酸和氨作为原料合成谷氨酰胺。GLUL作为谷氨酰胺合成的关键酶,对于研究谷氨酰胺代谢在胶质瘤恶性进展中的作用至关重要。mi RNAs的调控属于表观遗传学调控机制范畴,在转录后水平,通过靶向基因的3’-UTR使得靶基因降解或者抑制靶基因蛋白翻译,在细胞增殖、生长、代谢及分化等方面有重要作用。然而mi RNAs是否通过调控GLUL影响胶质瘤增殖侵袭至今没有被报道过。我们通过查询有关mi ... 

【文章来源】：安徽医科大学安徽省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

GLUL在胶质瘤细胞中的表达情况

图 2.转染 GLUL siRNA/NC 进入 U251 和 LN18 细胞后，利用 qPCR 和 Westen blot 分别检GLUL mRNA 和蛋白的表达。Figure 2. The expression of GLUL mRNA and protein were detected by qPCR and Western bloU251 and LN18 cells following trsnsfection with GLUL siRNA/NC.

图 3. 敲低 GLUL 抑制胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移能力。(A)CCK-8 实验用来检测转染 GLUsiRNA/NC 的细胞 U251 和 LN8 的增殖能力。（B 和 C）Transwell 迁移和侵袭实验用来检测转染 GLUL siRNA/NC 后，U251 和 LN18 迁移和增殖能力。

【参考文献】：
期刊论文
[1]Blood microRNAs as potential diagnostic and prognostic markers in cerebral ischemic injury[J]. Bridget Martinez,Philip V.Peplow.  Neural Regeneration Research. 2016(09)



本文编号：3535775