缺氧诱导的VEGFA/VEGFR2通路关键因子基因多态性与缺血性脑血管病

发布时间：2021-12-30 00:40

　　研究表明,缺氧诱导的血管内皮生长因子通路在缺血性脑血管病中,参与了动脉粥样硬化、侧支循环形成、血管通透性增加及脑水肿、神经保护、神经再生等病理生理过程,同时,脑小血管的动脉粥样硬化及血管通透性增加也是脑白质病变发生的主要机制,然而,该通路关键因子缺氧诱导因子-1α（Hypoxia-induced factor-1α,HIF-1α）,血管内皮生长因子A（vascular endothelial growth factor A,VEGFA）及其2型受体（vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR2）基因的功能性变异与缺血性脑卒中的发病、预后以及与脑白质病变程度的关系尚不明确。本课题主要分别探讨HIF-1α、VEGFA及VEGFR2基因多态性变异与大动脉粥样硬化性脑梗死的发病、预后以及与脑白质病变程度的相关性。第一章HIF-1α基因多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死发病的相关研究背景与目的:研究表明,HIF-1α是动脉粥样硬化病理过程中的关键性因子之一。本研究旨在探讨中国南方汉族人群HIF-1α基因功能变异与大动脉粥样硬化性脑梗死发病风... 

【文章来源】：南京医科大学江苏省

【文章页数】：121 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

SNPscanTM技术的流程图（由天昊生物科技有限公司提供）

3 结果3.1 基因分型结果下图：我们通过荧光峰图颜色、片段大小及荧光值的不同，特异性地确定各个位点的基因型（图1-2和图1-3）。3.2 基线资料特征在 2013 年 8 月至 2017 年 1 月期间，共纳入 1064 例急性大动脉粥样硬化性脑梗死患者和 1177 例健康对照者，表 1-7 显示所有研究对象的基线特征，与对照组相比，我们发现在病例组中，年龄较大、有高血压、糖尿病以及吸烟病史的患者比例较高（P<0.001），而女性及有高脂血症病史的患者比例相对较低（P<0.001）。

Rs11549465和rs11549467位点的连锁不平衡图：A.来源于千人基因组数据库的中国南方汉族人群（CHS），范围：62206kb-62209kb；参数设置：Hardy-Weinberg平衡≥0.05.最

【参考文献】：
期刊论文
[1]急性脑梗死溶栓治疗急诊绿色通道构建专家共识[J].   中华急诊医学杂志. 2017 (09)
[2]侧脑室注射血管内皮生长因子抗体加重短暂性脑缺血后脑损伤(英文)[J]. 包维丽,陆世铎,王寰,孙凤艳.  Acta Pharmacologica Sinica. 1999(04)



本文编号：3557139