PARP-1/AIF通路在大鼠实验性蛛网膜下腔出血后早期细胞凋亡中的作用和意义

发布时间：2022-01-01 09:00

　　目的探讨在大鼠实验性蛛网膜下腔出血（SAH）模型应用Caspase抑制剂后,海马区细胞多聚（腺苷二磷酸2核糖）聚合酶[poly（ADP-ribose）-polymerase 1,PARP-1]/凋亡诱导因子（apoptosis-inducing factor,AIF）凋亡途径的变化。方法将64只SD大鼠分为空白对照组、模拟手术组、非抑制组[SAH+DMSO（24、48、72 h）]和抑制组[SAH+Z-VAD-FMK（24、48、72 h）],采用单次视交叉池注血模型建立大鼠SAH。抑制组用广谱caspases抑制剂Z-VAD-FMK行大鼠右侧脑室缓慢注射。各时间点标本用多聚甲醛灌注处理;免疫组化测定海马组织Caspase3、PARP-1和AIF表达;TUNEL检测海马组织细胞凋亡程度。比较各组Caspase3、PARP-1和AIF蛋白表达及细胞凋亡。结果抑制组大鼠PARP及AIF均较其它各组表达强（P<0.05）;抑制组大鼠海马组织细胞凋亡较非抑制组减轻（P<0.05）,高于空白组和模拟手术组（P<0.05）,提示细胞凋亡未得到满意抑制。结论在Caspase凋亡途径... 

【文章来源】：实用医院临床杂志. 2013,10(05)

【文章页数】：4 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]一种新的前循环蛛网膜下腔出血动物模型[J]. 谢宗义,马颖,程远.  重庆医科大学学报. 2008(01)



本文编号：3562048