下调BCL6表达抑制胶质瘤细胞的恶性表型并增强其替莫唑胺化疗的敏感性

发布时间：2022-01-02 04:09

　　目的:BCL6是一种在弥漫大B淋巴瘤（DLBCL）中发现的致癌基因,目前研究已经表明,除了恶性淋巴瘤,该基因还可以作为致癌基因参与乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌和胃癌等多种肿瘤的进展和恶性表型的调节。本研究旨在探讨BCL6在胶质瘤中的表达变化以及该分子对胶质瘤细胞恶性表型的影响及相关机制;此外,本研究还探讨了下调BCL6后胶质瘤细胞对TMZ的敏感性变化。方法:1.本研究首先通过qRT-PCR和Western Blot检测BCL6mRNA和蛋白在胶质瘤组织、非瘤脑组织和6种胶质瘤细胞系（U87、A172、SNB19、U251、LN229和LN308）中的表达情况。2.将构建的shBCL6质粒转染至U87和U251细胞中以下调胶质瘤细胞中BCL6的表达,在经Western Blot验证shBCL6质粒的转染效率后,检测细胞增殖、周期、凋亡、迁移和侵袭等表型的变化。利用CCK-8实验和平板克隆形成实验对肿瘤细胞的增殖活力进行检测;细胞经PI周期工作液或Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒染色后利用流式细胞仪检测BCL6对细胞周期分布和细胞凋亡的影响;通过Transwell和细胞... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

BCL6mRNA在胶质瘤组织和细胞系中的表达水平（**P<0.01）

18表 1.3 胶质瘤细胞转染 shBCL6 后 BCL6 蛋白的水平变化细胞系 分组 相对表达量U87shBCL6 0.36±0.134**Scrambled 0.96±0.069Control 1.00±0.031U251shBCL6 0.58±0.067**Scrambled 0.99±0.029Control 1.00±0.088经 q 检验证实，与 Scrambled 组和 Control 组相比，**P<0.011.2.2 shBCL6 质粒对胶质瘤细胞转染效率的检测shBCL6 质粒转染细胞后，用 Western Blot 检测 BCL6 的表达水平变化，如图 1.3 BCL6 蛋白在胶质瘤细胞系中的表达水平

表 1.3 胶质瘤细胞转染 shBCL6 后 BCL6 蛋白的水平变化细胞系 分组 相对表达量U87shBCL6 0.36±0.134**Scrambled 0.96±0.069图 1.3 BCL6 蛋白在胶质瘤细胞系中的表达水平图 1.2 BCL6 蛋白在胶质瘤组织中的表达水平

【参考文献】：
期刊论文
[1]WHO（2016）中枢神经系统肿瘤组织学分类[J]. 方三高,Louis DN,Ohgaki H,Wiestler OD.  诊断病理学杂志. 2016(08)
[2]替莫唑胺治疗多形性胶质母细胞瘤的化疗耐药机制[J]. 陈欢欢,蔡炜嵩.  实用药物与临床. 2015(02)
[3]中国脑胶质瘤分子诊疗指南[J]. 中国脑胶质瘤基因组图谱计划（CGGA）.  中华神经外科杂志. 2014 (05)



本文编号：3563442