γ-干扰素诱导的溶酶体硫醇还原酶在胶质瘤中的表达及其与胶质瘤化疗耐药关系

发布时间：2022-01-07 01:09

　　目的:探讨γ-干扰素诱导的溶酶体硫醇还原酶（GILT）在胶质瘤中的表达及其与化疗耐药之间的关系。方法:分析美国癌症基因组图谱数据库（TCGA）和中国脑胶质瘤基因谱数据库（CGGA）数据,探讨GILT在胶质瘤组织中的表达,其差异表达与胶质瘤WHO分级、IDH突变、1 p/19 q联合缺失以及生存期的关系。免疫组化检测胶质瘤标本中GILT蛋白的表达情况。分析GILT与经典的化疗耐药基因O₆-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶（MGMT）、切除修复交叉互补基因1（ERCC₁）、表皮生长因子2（ERBB₂）的相关性,探讨其与胶质瘤化疗耐药之间的关系。结果:TCGA、CGGA数据库（mRNAseq₃25）结果均提示GILT在胶质瘤组织中高表达,且随着胶质瘤WHO分级的增高表达逐级增高。GILT在IDH野生型、非1 p/19 q联合缺失型中表达分别高于IDH突变型及1 p/19 q联合缺失型。不论原发还是复发胶质瘤,GILT高表达患者均具有较短的生存期,且GILT表达与MGMT、ERCC1、ERBB2表达均成正相关... 

【文章来源】：皖南医学院学报. 2020,39(06)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

TCGA、CGGA数据库中GILT的差异表达与WHO分级、IDH突变、1 p/19 q联合缺失的关系

CGGA数据库(mRNAseq_325)结果显示,在原发和复发胶质瘤患者中,GILT的表达与经典的化疗耐药基因MGMT、ERCC1、ERBB2的表达均成正相关,差异均有统计学意义(P<0.05),详见表3。表2 不同GILT表达的胶质瘤患者生存时间对比分析 类别 中位生存时间/d χ2(Log-Rank test) P 原发胶质瘤 GILT低表达(n=125) 3 470 60.390 0.000 GILT高表达(n=104) 591 复发胶质瘤 GILT低表达(n=28) 532 4.494 0.034 GILT高表达(n=34) 318 注:该数据库中还包括继发胶质瘤30例,NA 4例。

表2 不同GILT表达的胶质瘤患者生存时间对比分析 类别 中位生存时间/d χ2(Log-Rank test) P 原发胶质瘤 GILT低表达(n=125) 3 470 60.390 0.000 GILT高表达(n=104) 591 复发胶质瘤 GILT低表达(n=28) 532 4.494 0.034 GILT高表达(n=34) 318 注:该数据库中还包括继发胶质瘤30例,NA 4例。表3 GILT与MGMT、ERCC1、ERBB2表达的相关性 类别 r t P GILT vs. MGMT 原发胶质瘤(n=229) 0.345 5.539 0.000 复发胶质瘤(n=62) 0.401 3.393 0.001 GILT vs. ERCC1 原发胶质瘤(n=229) 0.587 10.927 0.000 复发胶质瘤(n=62) 0.455 3.962 0.000 GILT vs. ERBB2 原发胶质瘤(n=229) 0.372 6.045 0.000 复发胶质瘤(n=62) 0.315 2.570 0.013 注:该数据库中还包括继发胶质瘤30例,NA 4例。

【参考文献】：
期刊论文
[1]ERCC1基因在结直肠癌中的研究进展[J]. 欧阳泉,吴平辉.  赣南医学院学报. 2019(11)
[2]高级别胶质瘤1p/19q和IDH1状态与疗效及预后的关系[J]. 周兴芹,赵洪瑜,沈超艳,韩杰,常仁安,季斌.  江苏医药. 2019(12)
[3]染色体1p/19q缺失与P53、IDH1突变蛋白在少突胶质细胞肿瘤中的表达及相关性[J]. 徐影,刘畅.  哈尔滨医科大学学报. 2015(03)
[4]胶质瘤化疗药物耐药性分子机制的研究进展[J]. 潘强,杨学军.  中国临床神经外科杂志. 2010(02)
[5]人脑胶质瘤中MGMT、erbB2的表达及其意义[J]. 孙春明,王之敏,周幽心,左剑玲,许期年,王秀英,周岱.  江苏医药. 2009(12)



本文编号：3573506