MiR-940通过MTHFD2基因影响胶质瘤细胞的代谢、增殖和侵袭能力及其机制的研究

发布时间：2022-01-08 21:48

　　第一部分:MiR-940对体内外胶质瘤细胞增殖能力及体外侵袭能力和凋亡影响的研究脑胶质瘤是颅内常见的恶性肿瘤,其侵袭性和复发性是治疗的重点和难点,临床上常采用手术为基础术后联合放化疗的治疗方案,但是胶质瘤的总体治疗效果差。所以有必要进一步研究胶质瘤细胞的发生发展机制,探索更多诊治方法,以提高治疗效果。在肿瘤的研究中,Micro RNAs与肿瘤的生物学活性的关系以被广泛关注。在我们的研究中,我们通过生物信息学分析和q RT-PCR检测发现miR-940在胶质瘤临床标本和胶质瘤细胞系表达量明显比正常脑组织和人星形胶质瘤细胞减少。并且我们提高胶质瘤中miR-940的表达后,胶质瘤细胞的凋亡增加,同时侵袭和增殖能力下降。我进一步研究发现miR-940主要是延长了细胞周期中的G1期来降低胶质瘤细胞的增殖。最后我们使用裸鼠成瘤实验中验证了胶质瘤细胞的增殖能力可以被miR-940抑制。第二部分MiR-940通过调节MTHFD2的表达发挥生物学效应MTHFD2（methylene tetrahydrofolate dehydrogenase,亚甲基四氢叶酸脱氢酶）在细胞的增殖、侵袭及凋亡的过程中有重要... 

【文章来源】：南京医科大学江苏省

【文章页数】：108 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

miR-940在胶质瘤中的表达情况

南京医科大学博士学位论文通过显微镜下计数克隆细胞数，我们发现无论是 U87 细胞还是 U118 细胞，miR-940 mimic 组和 miR-NC 组间的克隆细胞数的差异有统计学意义(p<0.01（)图3D）；而 miR-NC-IN 组和 miR-940-inhibitor 组间的克隆细胞数的差异无统计学意义(p >0.05)（图 1.2E）。

31图 1.3 在体外细胞实验中，过表达的 miR-940 对细胞周期及。A、B.在转染 72小时后，流式细胞周期检测的结果。C、D. EdU 实验进一步检测 miR-NC 和miR-940 mimic 转染的 U87 和 U118 细胞中 DNA 复制活性。2.4 miR-940 过表达促进胶质瘤细胞凋亡在胶质瘤细胞成功转染 miR-NC、miR-940、miR-NC-IN 和 miR-940-inhibitor


本文编号：3577342