糖尿病大鼠脑缺血再灌注后皮质区microRNA-155及VEGF、KDR、CD31的表达及意义

发布时间：2022-01-12 11:57

　　目的：探讨microRNA-155及VEGF、KDR、CD31在糖尿病大鼠脑缺血再灌注后皮质区的表达及意义。方法：取72只雄性SD大鼠，随机分为3组：假手术组（Sham组）、脑缺血再灌注组（Normal glucose cerebral ischemia/reperfusion group，NG组）、糖尿病脑缺血再灌注组（Hyperglycemia cerebral ischemia/reperfusion group，HG组）。大鼠经腹腔注射链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）建立糖尿病模型，继而通过改良Zea-Longa栓线法建立局灶性脑缺血再灌注模型。于缺血2h后再灌注24h对各组大鼠进行神经功能缺损评分，TTC（Triphenylte-trazolium chloride，氯化三苯基四氮唑）染色测定梗死面积，HE染色观察病理改变，TUNEL（Terminal-deoxynucleotidyl transferase mediateddUTP nick end labeling，末端脱氧核糖核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记技术）法检测凋亡细胞数目，免疫组化染色... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

神经功能缺损评分

各实验组动物脑组织TTC染色图片

梗死面积比值

【参考文献】：
期刊论文
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[2]高血糖和脑缺血对树鼩皮层不同区域VEGF表达的影响[J]. 陈静,李树清.  中国病理生理杂志. 2010(02)
[3]改良法制作SD大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型探讨[J]. 李向荣,韩江全,何敏.  遵义医学院学报. 2008(05)
[4]改良法制作SD大鼠大脑中动脉栓塞永久模型[J]. 何敏,韩江全,李向荣.  当代医学(学术版). 2008(13)
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[6]链脲佐菌素致大鼠高血糖模型的实验研究[J]. 刘科宇,王春华,杜智敏.  哈尔滨医科大学学报. 2006(04)
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[8]血管内皮生长因子促血管形成作用及其调控[J]. 王建华,尹庆水,黄清春,吴岳嵩.  第二军医大学学报. 2004(02)
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本文编号：3584732