小鼠脓毒性脑病中小胶质细胞形态学改变及其机制的研究

发布时间：2017-05-12 03:06

  本文关键词：小鼠脓毒性脑病中小胶质细胞形态学改变及其机制的研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：脓毒性脑病是脓毒症的严重并发症,是决定脓毒症死亡率的关键因素。但脓毒血性脑病的发生,发展及其分子机制尚不清楚。本研究的目的为探究在脓毒性脑病病理过程中小胶质细胞形态学上的变化及何种分子机制参与到其中。首先,我们建立了小鼠脓毒症模型,建模8h后,利用激光共聚焦方法检测了小胶质细胞形态变化的情况。通过Western Blot印迹方法检测了大脑皮层内P2X7蛋白水平的变化。另外,同时,用P2X7阻断剂A438079,观察小胶质细胞的活化的情况。结果显示脓毒症8h后,大脑皮层P2X7蛋白水平显著上调,小胶质细胞过度活化。使用P2X7阻断剂A438079处理后,小胶质细胞的活化被抑制。因此得出结论,在小鼠脓毒症过程中,阻断P2RX7表达能够防止小胶质细胞的过度活化。本研究,成功建立小鼠脓毒症模型,证明了在脓毒性脑病过程中,脑内P2X7的表达上升。确认了脓毒症能够激活引发脑内小胶质细胞的活化。阻断大脑皮层区的P2X7表达,能够防止小胶质细胞的过度活化。
【关键词】：脑 小胶质细胞 脓毒性脑病 P2X7
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R459.7;R747.9
【目录】：

• 概要4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-10
• 第一章 绪论10-20
• 1.1 研究背景和研究现状10-17
• 1.1.1 脓毒性脑病是脓毒症的重要并发症10-11
• 1.1.2 脓毒症的临床症状11-12
• 1.1.3 脓毒性脑病12-16
• 1.1.4 脓毒性脑病的发病机制16
• 1.1.5 小胶质细胞P2X7模式受体16-17
• 1.2 本课题研究思路17-19
• 1.3 研究意义19-20
• 第二章 材料与方法20-25
• 2.1 材料20-22
• 2.1.1 实验动物20
• 2.1.2 实验仪器20-21
• 2.1.3 实验试剂21-22
• 2.2 方法22-25
• 2.2.1 对小鼠进行脓毒症造模22
• 2.2.2 心包穿刺22
• 2.2.3 组织蛋白提取22-23
• 2.2.4 Western blot法检测蛋白表达23
• 2.2.5 组织荧光化学染色23-24
• 2.2.6 统计学处理24-25
• 第三章 结果25-31
• 3.1 建立小鼠脓毒症模型25-26
• 3.2 小鼠大脑皮层的免疫荧光图片26-27
• 3.3 P2X7蛋白表达的时效变化27
• 3.4 脓毒症后，，P2X7蛋白表达上升27-28
• 3.5 脓毒症后小胶质细胞与P2X7表达共定位28-29
• 3.6 小胶质细胞在A438079处理后的CLP模型中的形态变化29-31
• 第四章 结果与讨论31-34
• 4.1 结果结论31
• 4.2 讨论31-34
• 4.2.1 CLP动物模型31-32
• 4.2.2 P2X7受体32
• 4.2.3 小胶质细胞32-34
• 参考文献34-37
• 后记和致谢37

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前7条

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  本文关键词：小鼠脓毒性脑病中小胶质细胞形态学改变及其机制的研究，由笔耕文化传播整理发布。

本文编号：358629