TAPP1通过Mek/Erk信号通路抑制少突胶质细胞的分化研究

发布时间：2022-01-13 12:47

　　在中枢神经系统中,少突胶质细胞的作用是包裹神经元的轴突形成髓鞘。髓鞘缺失或脱髓鞘会导致身体运动失调以及一系列的神经退行性疾病。探索少突胶质细胞内转录因子和信号通路是怎样控制少突胶质细胞分化以及髓鞘形成,可以对修复脱髓鞘疾病提供新的思路。本论文研究发现,TAPP1选择性的表达在正在分化的少突胶质细胞中,在少突胶质细胞中敲除TAPP1,会促进少突胶质细胞的分化并影响髓鞘形成相关基因的变化。相反的,在少突胶质细胞中,过表达TAPP1,会抑制少突胶质细胞的分化。进一步的研究证明,TAPP1对少突胶质细胞分化以及髓鞘化的影响是通过Mek/Erk这个信号通路而非AKT信号通路产生作用。综上所述,在少突胶质细胞中,TAPP1作为一个重要的抑制基因通过Mek/Erk这个信号通路影响少突胶质细胞的分化和髓鞘化。 

【文章来源】：杭州师范大学浙江省

【文章页数】：56 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
致谢
摘要
Abstract
1. 综述
    1.1 中枢神经系统
    1.2 少突胶质细胞细胞
        1.2.1 少突胶质细胞形态
        1.2.2 少突胶质细胞的起源和发育
        1.2.3 少突胶质细胞形成的分子机制
        1.2.4 少突胶质细胞的功能
        1.2.5 少突胶质细胞与CNS疾病
    1.3 TAPP1的功能
        1.3.1 TAPP1
        1.3.2 TAPP1与少突胶质细胞发育
2. 实验内容与设计
    2.1 实验的目的与意义
    2.2 实验内容
    2.3 试验技术路线
3. 试验试剂与方法
    3.1 试剂与配方
    3.3 试验方法
        3.3.1 感受态细胞制备与连接产物转化
        3.3.2 总RNA提取与c DNA的获得
        3.3.3 基因克隆与载体构建
        3.3.4 原位杂交探针的制备
        3.3.5 小鼠材料的准备
        3.3.6 免疫荧光试验方法
        3.3.7 原位杂交
        3.3.8 原代培养
        3.3.9 Western Blot
4. 实验结果
    4.1 TAPP1选择性的表达在正在分化的少突胶质细胞中
    4.2 干扰TAPP1对少突胶质细胞的作用
    4.3 过表达TAPP1对少突胶质细胞的作用
    4.4 TAPP1可能是通过AKT或Erk信号通路调控少突胶质细胞发育
5. 总结与讨论
    5.1 实验总结
    5.2 讨论
参考文献
个人简介


【参考文献】：
期刊论文
[1]Regulation of the timing of oligodendrocyte differentiation:mechanisms and perspectives[J]. Hao Huang,Xiao-Feng Zhao,Kang Zheng,Mengsheng Qiu.  Neuroscience Bulletin. 2013(02)



本文编号：3586452