WBSCR22在脑胶质瘤中的表达与临床病理特征及预后关系

发布时间：2022-01-17 00:03

　　目的:探索WBSCR22在脑胶质瘤中的表达及与临床病理特征和预后的关系。方法:通过生物信息学数据库,分析WBSCR22表达与脑胶质瘤生存的关系、在不同种族脑胶质瘤表达差异。通过免疫组织化学法检测WBSCR22在171例脑胶质瘤组织芯片中的表达,分析其与脑胶质瘤患者临床病理特征及总生存期的关系。结果:生物信息学分析显示脑胶质瘤WBSCR22表达高的患者生存期较表达低的患者短（P<0.05）。亚洲人群脑胶质瘤中WBSCR22表达较高加索人、非洲人种表达升高（P<0.05）。组织芯片学结果显示:不同肿瘤分级、复发与否的脑胶质瘤患者WBSCR22的表达存在差异,差异具有统计学意义（P<0.05）。不同性别、年龄患者脑胶质瘤细胞WBSCR22表达率比较,差异无统计学意义（P>0.05）WBSCR22高表达患者的总生存期明显短于WBSCR22低表达患者的总生存期（P<0.01）。结论:WBSCR22在亚洲人群脑胶质瘤中表达较高,其表达水平与肿瘤分级相关,且脑胶质瘤细胞WBSCR22表达水平越高,总生存期越短。 

【文章来源】：现代生物医学进展. 2020,20(19)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

TCGA转录组测序数据分析结果

WBSCR22在脑胶质瘤肿瘤分级高的患者及复发患者中表达显著高于肿瘤分级低的患者及未出现复发的患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。不同性别、年龄患者脑胶质瘤细胞WBSCR22表达率比较，差异无统计学意义（P>0.05），见图3、表1。2.3 WBSCR22与脑胶质瘤患者生存预后的关系

脑胶质瘤是神经系统最常见的原发性恶性肿瘤，起源于脑部神经外胚层，其恶性程度高、正常脑组织无明显界限且伴有丰富的血管，是神经系统预后较差的肿瘤[14,15]。在脑胶质瘤的治疗过程中，寻找合适的生物分子对其预后及治疗疗效进行预测和评价十分重要[16,17]。但当前仍缺乏理想的生物分子靶标预测患者预后情况及评估治疗疗效以有助于进一步提供有价值的干预靶点。在本研究中我们发现，WBSCR22的表达与脑胶质瘤的预后显著相关，高表达WBSCR22的患者生存时间相较于低表达WBSCR22生存时间更短，且肿瘤分级往往更高，肿瘤复发概率更大，提示WBSCR22是反映脑胶质瘤预后不良指标。在生物信息学分析中，TCGA为目前世界肿瘤数据收集最为全面和规范的数据库，应用方便、可信度高，为临床科研人员提供了巨大的信息便利[18,19]。本研究依据TCGA数据库的数据，显示高表达的WBSCR22患者生存期更短，提示WBSCR22为脑胶质瘤的不良预后因子。但TCGA数据库的数据来源以美国人群数据为主，其结果是否可应用于我国人群，需要进一步探索验证。同时本研究在TCGA数据库种族学分析中发现WBSCR22在亚洲人种中表达高于白种人和非洲人群，差异具有统计学意义，进一步提示了WBSCR22可能在不同种族表达及作用差异，故应用我国人群病理标本、临床资料进一步探索验证具有重要意义。组织芯片通过规范化临床资料收集、随访和妥善的标本处理，形成一套便捷高效的病理、临床资料集合，是目前临床病理研究较为可靠的途径。本研究通过组织芯片病理和临床资料分析确认了在我国人群中WBSCR22与脑胶质瘤不良预后相关，与生物信息学分析结果一致，进一步验证了WB-SCR22为脑胶质瘤的不良预后指标。

【参考文献】：
期刊论文
[1]我国胶质瘤诊断治疗现状和努力方向[J]. 陈忠平,周旺宁.  中国肿瘤. 2005(02)
[2]164例胶质瘤术后放射治疗疗效及预后[J]. 刘秀芳,夏云飞,柳青,韩非.  中华放射肿瘤学杂志. 2001(02)



本文编号：3593659