BDNF在ALS转基因小鼠活化星形胶质细胞中表达升高

发布时间：2022-01-19 07:15

　　目的探索脑源性神经营养因子（BDNF）在肌萎缩侧索硬化症（ALS）转基因小鼠神经元及星形胶质细胞（AS）表达及定位,进一步明确ALS发病机制。方法以同窝野生型（WT）小鼠为对照;免疫荧光法检测BDNF在95、108和122 d ALS转基因小鼠脊髓组织神经元及星形胶质细胞中的表达;以神经元样杂交细胞系NSC34（具有运动神经元特征）细胞为模型,建立野生型及SOD1-G93A突变型NSC34细胞模型;取同窝新生转基因小鼠,进行原代星形胶质细胞培养,免疫印迹检测BDNF在NSC34模型细胞及原代星形胶质细胞中的表达水平。结果与WT小鼠相比,在95、108和122 d ALS转基因小鼠脊髓组织中,BDNF在神经元内表达降低（P<0.05）,而BDNF/GFAP（神经胶质纤维酸性蛋白）双阳性细胞明显增多;BDNF在SOD1-G93A突变型NSC34模型细胞中表达下降（P<0.05）,在活化星形胶质细胞中表达增加（P<0.05）。结论 BDNF在ALS转基因小鼠神经元及活化星形胶质细胞的表达变化及定位,提示神经元自主机制与星形胶质细胞介导的非自主机制在ALS的发病中起到重要作用... 

【文章来源】：基础医学与临床. 2020,40(11)CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

BDNF在122 d转基因小鼠脊髓组织中的定位表达

Western blot检测NSC34细胞模型中

Western blot检测原代星形胶质细胞中

【参考文献】：
期刊论文
[1]ALS转基因小鼠脊髓中miRNA-132表达减少BDNF表达增加[J]. 孙丹,王淑坤,丁康,刘美逸,蒋欣,陈燕春,周风华.  中国组织化学与细胞化学杂志. 2019(01)



本文编号：3596442