持续惊厥后成年鼠海马快速涟波振荡的动态表达及其可能机制

发布时间：2022-01-22 01:54

　　目的:探索不同干预后（丙戊酸、甘珀酸和奎宁）,癫痫大鼠海马快速涟波振荡平均能量和最大能量的动态改变和其可能机制。方法:选择Sprague-Dawley大鼠建立氯化锂-匹罗卡品癫痫模型,包括惊厥对照组、丙戊酸组、奎宁组、甘珀酸组,记录大鼠建模前后颅内脑电图直至（status epilepsy,SE）后3天。采用时间-频率分析方法分析海马CA1,CA3,DG的（fast ripples,FRs）的动态改变,western blot半定量分析各组大鼠海马不同时点缝隙连接蛋白43（connexin43,CX43）,缝隙连接蛋白32（CX32）和缝隙连接蛋白36（CX36）的表达。结果:（1）惊厥发作可诱导CX43表达,但对CX36和CX32无明显影响。丙戊酸、奎宁、甘珀酸预处理后,对正常鼠海马CX43、CX36、CX32的表达均无影响,但在惊厥发作后丙戊酸、甘珀酸、奎宁对3种CX蛋白表达有不同程度的抑制,甘珀酸尤其抑制了CX32表达。（2）注射匹罗卡品（pilocarpine,PILO）后出现Ⅳ级所需时间干预组（丙戊酸组、奎宁组、甘珀酸组）大于惊厥对照组（p>0.05）。注射水合氯醛后S... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

波形和能量图显示PILO,VPA+PILO,QUIN+PILO和CBX+PILO组惊厥前后快速涟波振荡(200–500Hz)的能量和时间特性

图 2 波形和能量图显示 PILO, VPA+PILO, QUIN+PILO 和 CBX+PILO 组止惊前后快速涟波振荡(200–500 Hz)的能量和时间特性Fig. 2. Waveforms and spectrograms showing the spectral and temporal characteristics of fast ripples(200–500 Hz) in PILO, VPA+PILO, QUIN+PILO aCBX+PILO group before and after chloral hydrate injection.

图 3 Western blot 测定各实验组 SE 前后海马 3 种 CX 蛋白的表达Fig. 3. Expression of 3 types of CX protein levels in the experimental group hippocampiat 3 days before and after SE（注：1、PILO 组 PILO 注射前 30min。2、VPA+PILO 组 PILO 注射前 30min。3、QUIN+PILO 组 PILO 注射前 30min。4、CBX+PILO 组 PILO 注射前 30min。5、PILO组建模后 30min。6、VPA+PILO 组建模后 3 天。7、QUIN+PILO 组建模后 3 天。8、

【参考文献】：
期刊论文
[1]缝隙连接在癫痫中的作用(英文)[J]. 金苗苗,陈忠.  Neuroscience Bulletin. 2011(06)



本文编号：3601344