诱导重症肌无力模型新方法并研究可溶性促衰变因子对其的保护作用

发布时间：2022-01-25 00:17

　　因实验性自身免疫重症肌无力（EAMG）动物模型其发病特点与重症肌无力（MG）患者相似，故一直以来成为MG病因病理及治疗研究的媒介，也正是有了EAMG，使得MG的研究取得了突飞猛进的发展。常用的诱导EAMG模型的方法有主动免疫和被动免疫。以往学者通常用MG患者血清被动免疫EAMG，用人肌肉乙酰胆碱受体（AChR）或电鳐电器官中的AChR作为免疫原主动免疫EAMG。但与被动免疫相比，主动免疫的EAMG其T、B细胞免疫反应特点更符合MG发病特点，所以大多数研究仍采用主动免疫来制备EAMG。但是电鳐获取不易且价格昂贵，提取过程中需使用α-银环蛇毒等昂贵的试剂，给EAMG的制作增加了难度；而人肌肉获取也相对不易，且肌肉中的AChR一旦离体便会很快降解，而且提取量也较少，所以需要寻找一种便捷的方法诱导EAMG。既然天然的AChR不易获得，那么我们可以人工合成获取AChR去免疫动物。若取AChR全长序列表达蛋白，蛋白分子量大，给基因表达、转化和蛋白表达技术操作上带来很多不便，特别是会发生基因突变造成表达的蛋白不具有抗原性。参照研究发现针对AChR的自身抗体（Ab）在MG发生上起了决定性作用，而其抗体... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：65 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

T1}6载休图谱

16b- 1 ECD 质粒结构图图 2 重组质粒结构图质粒的克隆鉴定图 3 示第 2 道上片段大小为 1433 bp序证实为 1 亚基全长序列，没有出现点pET16b- 1 ECDHis.Tag1 ECD 结构基因Nde IBamH Ibp 1 22000


本文编号：3607557