miR-21通过PTEN/PI3K/AKT信号通路调控胶质瘤细胞的增殖

发布时间：2022-02-08 23:02

　　探讨miR-21对胶质瘤细胞U87中人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因/磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PTEN/PI3K/AKT）信号通路相关影响作用研究。脂质体Lipofectamine^TM2000将miR-21 inhibitor和miR-21 NC转入U87细胞中,48 h后,RT-PCR检测miR-21表达,MTT法检测细胞活力,Annexin V/PI流式双染检测细胞凋亡情况,Western blotting检测PTEN/PI3K/AKT激活情况及程序性细胞死亡因子4（PDCD4）,Bax及Bcl-2的表达。与miR-21 NC组比较,miR-21 inhibitor组miR-21表达量显著降低,U87细胞活力下降,细胞凋亡率提高,PI3K、Bcl-2及p-AKT表达量下调,PTEN、PDCD4及Bax表达量上调,差异均具有统计学意义（p<0.01）。miR-21inhibitor能显著的抑制U87细胞的增殖,与PTEN/PI3K/AKT信号通路有关。 

【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2017,36(07)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 结果与分析
    1.1 mi R-21 inhibitor转染效果的检测
    1.2 mi R-21 inhibitor对U87细胞活力的影响
    1.3 mi R-21 inhibitor对U87细胞凋亡的影响
    1.4 mi R-2 1 inhibitor对U87细胞中PDCD4, Bax及Bcl-2表达的影响
    1.5 mi R-21 inhibitor对U87细胞中PTEN/PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达的影响
2 讨论
3 材料与方法
    3.1 细胞株
    3.2 主要试剂和仪器
    3.3 细胞转染
    3.4 RT-PCR法检测细胞中mi R-21的表达
    3.5 MTT法检测U87细胞活力
    3.6 Annexin V-PI流式双染检测细胞凋亡
    3.7 Western blotting检测细胞中PTEN/PI3K/AKT信号通路相关蛋白表达
    3.8 统计学分析
作者贡献


【参考文献】：
期刊论文
[1]MicroRNA-21（miR-21）在大肠癌细胞中的表达及其靶基因[J]. 熊兵红,马利,程勇,张才全.  中国老年学杂志. 2015(23)
[2]人卵巢癌OVCAR3细胞FOXM1相关差异miRNA表达谱分析鉴定[J]. 陈国庆,谢晓英,姚细保,唐琛.  基因组学与应用生物学. 2015(09)
[3]MiR-21通过PTEN/PI3K/AKT信号通路抑制胰腺癌细胞系生长侵袭能力的体外研究[J]. 孙吉春,黄飞舟,聂晚频,刘浔阳,冯超.  中国现代医学杂志. 2015(12)
[4]PTEN与肿瘤的相关性研究进展[J]. 赵红霞.  武汉大学学报(医学版). 2014(01)
[5]miR-21通过PTEN/AKT通路抑制白血病细胞K562的迁移和增殖[J]. 吴共发,黄绮亭,曾宇婷,林俊汕,叶梓莹,胡纯婷.  医学研究生学报. 2013(10)



本文编号：3615916