小胶质细胞TRIF信号在视神经损伤再生中的作用及机制

发布时间：2022-02-15 17:16

　　一直以来，中枢神经系统（Central Nervous Sytem，CNS）损伤和再生研究是神经科学领域的研究热点，不仅具有基础研究价值而且具有重要的临床应用价值。随着交通工具不断增多、人口不断增加，外伤引起的CNS损伤呈逐年上升趋势。由于目前CNS损伤的特性，其再生难度巨大，在临床上还未有显著疗效和突破，是危害人类健康和家庭幸福的主要疾病之一。基础研究发现，内在和外在因素对视神经（Optic Nerve，ON）的再生具有显著的影响，作为研究CNS损伤的模型，视神经的再生已成为可能，并为CNS的再生提供借鉴和基础。因此，近年来视神经常被用于研究CNS损伤机制，以视神经损伤为模型探讨CNS轴突再生机制以及开发出阻抑或减缓病变发展的药物近年成为神经科学领域关注的热点。天然免疫系统的模式识别作用已不仅仅限于对外来病原体的免疫反应。越来越多的研究表明，天然免疫系统与CNS的发育和再生关系密切。小胶质细胞是CNS中表达天然免疫受体TLR的重要细胞之一，在CNS中介导天然免疫系统和神经元相互作用，具有免疫监视、炎症调理和识别吞噬等功能。小胶质细胞TLR过度激活可加重炎症反应与神经元损伤。作为TLR... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：95 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

TLR配体和相关受体(30)

第三军医大学博士学位论文C 可促进中枢神经系统小胶质细胞吞噬和杀伤大肠杆菌(38)。而应用/TRIF 可某种程度上减轻神经痛(39)。鉴于 TRIF（TIR 结构域接头体（TLRs）胞内除 MyD88 以外的重要接头分子(40)。那么敲除 T TLR3 或 TLR4 引起的激活，减缓视网膜小胶质细胞活化，减少 TNOS 等炎症因子释放，减缓 RGC 坏死，促进 RGC 轴突再生，降低视此阐明小胶质细胞的初始激活机制，利于从源头控制继发性炎症反

第三军医大学博士学位论文微镜下可见，FG 标记的 RGC 随时间增加而逐渐减少。应用 IPP 软件对 FG 标记的 RGC进行识别和计数，应用 Graphpad 软件对数据进行统计分析（见表 1）。统计数据表明，视神经手术后第 7、14 和 21 天 WT 组 FG 标记的 RGC 逐渐减少（表 1，图 1）标记

【参考文献】：
期刊论文
[1]Emerging role of Toll-like receptors in the control of pain and itch[J]. Tong Liu1, Yong-Jing Gao1,2, Ru-Rong Ji1 1 Sensory Plasticity Laboratory, Pain Research Center, Department of Anesthesiology, Perioperative and Pain Medicine, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA 2 Institute of Nautical Medicine, Nantong University, Nantong 226001, China.  Neuroscience Bulletin. 2012(02)



本文编号：3627017