巨噬细胞β-arrestin-1在动脉粥样硬化和多发性硬化中的作用及机制研究

发布时间：2022-02-19 15:51

　　现今,炎症相关疾病的发病率逐年增加,严重危害人类的健康,其中,动脉粥样硬化和多发性硬化尤为显著。动脉粥样硬化已成为现代社会危害人类健康的杀手之一,可以继发心肌缺血、心肌梗死、血栓形成,甚至由于血栓脱落引起急性心血管事件的发生。动脉粥样硬化在病理上大体可分为四期,分别为脂质条纹期、纤维斑块期、粥样斑块期及晚期继发改变期,泡沫细胞的形成是粥样斑块形成的病理基础。现在普遍认为,泡沫细胞主要来源于聚集于动脉内膜下的巨噬细胞、平滑肌细胞和内皮细胞,其中更多的泡沫细胞来源于巨噬细胞,其形成过程主要为血液中的单核细胞聚集于内膜受损动脉的内膜下转变为巨噬细胞,巨噬细胞吞噬异常聚集于血管壁内膜下层的氧化低密度脂蛋白（oxygenized low density lipoproteins,oxLDL）及其它修饰的脂蛋白,进而转变成为泡沫细胞。多发性硬化是一种炎症相关的神经退行性变,多发生在青少年,是致畸致残的主要疾病。目前认为,多发性硬化的主要病因是中枢神经系统的慢性炎症,其中,小胶质细胞作为中枢神经系统中的巨噬细胞发挥着重要的作用。因此,抑制小胶质细胞介导的炎症免疫反应在多发性硬化的防治工作中尤为关键。... 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市211工程院校

【文章页数】：127 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
Abstract
缩略词表
前言
    参考文献
材料和方法
    一、实验材料
    二、实验方法
第一部分 巨噬细胞β-arrestin-1通过自噬发挥抗动脉粥样硬化作用
    一、实验结果
    二、分析与讨论
    参考文献
第二部分 巨噬细胞β-arrestin-1介导α7nAChR的抗动脉粥样硬化作用
    一、实验结果
    二、分析与讨论
    参考文献
第三部分 巨噬细胞β-arrestin-1调控α7nAChR的抗多发性硬化作用
    一、实验结果
    二、分析与讨论
    参考文献
综述
    Reference
在读期间发表论文和参加科研工作情况说明
致谢



本文编号：3633183