MiRNA-21通过诱导SOX2/β-catenin通路促进胶质瘤细胞迁移

发布时间：2024-06-30 08:50

　　背景:恶性胶质瘤是最常见的原发性恶性脑肿瘤,有研究发现,mi RNA 21(mi R-21)在几乎所有的人类恶性胶质瘤标本中均高表达,并且在胶质瘤迁移中起到重要作用,然而人们对其具体机制却知之甚少。人们建立了稳定高表达mi RNA-21的胶质瘤细胞系,通过基因谱表达差异分析结果,结果表明SOX2基因呈显著性差异表达,SOX2是诱导干细胞分化的关键转录因子,其参与决定组织器官的发展形成,具有干细胞多向分化调控的特性。最近的研究发现,多种人类肿瘤被证实与SOX2相关,包括肺癌,食管癌,胰腺癌及胶质瘤。然而,SOX2对胶质瘤细胞迁移功能的作用还有待进一步研究。有研究表明SOX2促进喉癌细胞转移是通过激活β-catenin(β-链蛋白)通路而完成的。β-catenin可以通过Wnt/Frizzled受体通路,介导Wnt信号的核转移、原癌基因的激活,进而诱导细胞恶性变和肿瘤发生。目的:研究mi R-21、SOX2、β-catenin的表达对胶质瘤细胞迁移影响,探讨三者间的调控规律及作用机制。方法:通过脂质体转染方法将mi R-21表达质粒;anti-mi RNA-21;SOX2表达质粒;SOX2...

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【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
前言
第1章 miRNA‐21、Sox2、β‐catenin的表达对胶质瘤细胞迁移能力的影响
    1.1 引言
    1.2 材料和方法
    1.3 实验方法
    1.4 实验结果
第2章 miRNA‐21通过Sox2/β‐catenin通路促进胶质瘤细胞迁移
    2.1 引言
    2.2 材料和方法
    2.3 实验方法
    2.4 实验结果
讨论
结论
参考文献
文献综述
    参考文献
论文成果
致谢



本文编号：3998616