皖南地区急性脑梗死患者CYP2C19和ABCB1基因多态性与氯吡格雷抵抗相关性研究

发布时间：2022-08-10 12:28

　　目的:本研究主要目的是检测皖南地区急性脑梗死患者CYP2C19及ABCB1基因型,分析其与氯吡格雷抵抗的相关性,并探讨与氯吡格雷抵抗相关的因素,同时通过美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS评分）,探讨不同基因型的患者应用氯吡格雷抗血小板治疗后的短期临床疗效,为临床上急性脑梗死患者调整抗血小板药物,实施个体化治疗,提供理论证据。方法:1.本研究纳入了2018年8月至2020年1月期间皖南医学院弋矶山医院神经内科收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,给予氯吡格雷（泰嘉）50mg治疗;2.对入院患者进行氯吡格雷全面基因检测,根据CYP2C19不同基因型分为快代谢组（CYP2C19*1/*1,EM组）,中代谢组（CYP2C19*1/*2、CYP2C19*1/*3,IM组）,慢代谢组（CYP2C19*3/*3、CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3,PM组）,同时根据ABCB1（3435C>T）位点是否存在突变将入选患者分为:CC（野生型）、CT（突变杂合型）、TT（突变纯合型）;3.患者服用氯吡格雷7天后,利用血栓弹力图（TEG）检测,根据检测的血小板抑制率将患者分为氯... 

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

CYP2C19基因不同基因型患者氯吡格雷治疗后，血小板抑制率

ABCB1基因不同基因型患者氯吡格雷治疗后，血小板抑制率

注：CYP2C19基因不同基因型的三组患者用药前NIHSS评分，P>0.05，无统计学


本文编号：3673639